既存の薬剤は骨肉腫のまれな形式を持つ患者を助けることができます

頭骨および脊柱 - chordoma 既存の薬剤によって - のまれな骨肉腫を持つ患者は助けることができます Wellcome の信頼の Sanger の協会、ユニヴァーシティ・カレッジ・ロンドンの蟹座の協会および高貴な各国用の整形外科の病院 NHS の信頼からの科学者を提案します。 性質の通信連絡で (10 月 12 日) 今日出版される今までの chordoma の最も大きいゲノミクスの調査では科学者は chordoma の患者のグループに既存の薬剤のターゲットである PI3K の抑制剤として知られている遺伝子で突然変異があることを示します。

研究者は既存の処置から寄与できる chordoma の患者のこの特定のグループのための PI3K の抑制剤の臨床試験を提案します。

Chordoma はイギリスの 800,000 人毎にのすべての年齢および影響 1 の個人を打つ骨肉腫のまれな形式です。 Chordomas は頭骨の脊柱、 sacrum およびベースの脊椎ボディで形作る成長が遅く、けれども積極的な生命にかかわる腫瘍です。 癌性腫瘍は notochord として知られている耐久性がある萌芽期ティッシュから成長すると考慮されます。

それらが脳幹のような重大な構造を、脊髄および重要な神経および動脈含むので、 chordomas は扱いにくいです。 外科および放射は現在処置の唯一の有効な形式です。

はじめて、科学者は生物学の根本的な chordoma のよりよい理解を得るために配列する全ゲノムを使用しました。 結果は悪い予想の癌のための有望で新しい処置オプションを明らかにします。

チームは 104 人の患者からの chordoma の腫瘍を調査し、腫瘍のサンプルの 16% 遺伝の変更があった、または PI3K シグナリング遺伝子の突然変異、ことが分りました。 これらの遺伝子は多くの癌を、乳癌を含んで、肺癌およびリンパ腫扱うのに使用されているが、で chordoma のためにまだ考慮されていません PI3K の抑制剤として知られている既存の薬剤のターゲット。

、か T は brachyury、遺伝子 chordoma はじめて T の遺伝子の 1 つの追加コピーだけこれらの腫瘍を運転するようであることを示すチームによって使用される genomic 配列の役割を担うためにしばらくの間知られていましたが。 チームはまた他のどの癌にもなかった LYST として知られている chordoma に特定である新しい癌の遺伝子を検出しました。 この見つけることは未来の研究を保証します。

サム Behjati、 Wellcome の信頼の Sanger の協会からの接合箇所の最初著者先生は、言いました: 「腫瘍の DNA の配列によって、私達は chordoma を運転する遺伝の変更の大いにクリアビューを得ます。 私達は彼らの突然変異に基づいて chordoma の患者の特定のグループが PI3K の抑制剤と扱うことができることを示しました。 これは抜けていよう持っていました私達を彼らの腫瘍のできていなかった genomic 配列」。

chordoma の Josh Sommer、生存者および Chordoma の基礎の常務取締役、米国は、言いました: 「これらの調査結果 chordoma の根本的な原因の理解で主要な一歩前進を表し、よりよい処置が」。はすぐに何人かの患者のために使用できるかもしれないという希望を提供します

高貴な各国用の整形外科の病院 NHS の信頼からのアドリエンヌ Flanagan、共同主執筆者およびユニヴァーシティ・カレッジ・ロンドンの蟹座教授は設けましたり、言いました: 「この調査は chordoma の研究にリソースをこの先何年もの間提供します。 将来私達は 3 つの角度からの chordoma を目標とすることを望みます: chordoma の trialing PI3K の抑制剤; 治療上のアプローチを T の遺伝子の複本を離れて切替え、癌の遺伝子として LYST 調査することに開発しますおよび chordoma の開発に於いての役割の機能を」。

ソース: http://www.sanger.ac.uk/news/view/new-drug-hope-patients-rare-bone-cancer

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