기존 약은 골수암의 희소한 양식을 가진 환자를 도울 수 있었습니다

두개골 및 등뼈 - chordoma 기존 약에 의해 -의 희소한 골수암을 가진 환자는 도움 받ㄹ 수 있고, Wellcome 신망 Sanger 학회, 대학 대학 런던 암 학회 및 왕 국제적인 정형외과 병원 NHS 신망에서 과학자를 건의합니다. 성격 커뮤니케이션에서 (10월 제 12) 오늘 간행된 현재까지 chordoma의 가장 큰 유전체학 연구 결과에서는, 과학자는 chordoma 환자의 단은 기존 약의 표적인 PI3K 억제물로 알려져 있는 유전자에 있는 돌연변이가 있다는 것을 보여줍니다.

연구원은 기존 처리로부터 혜택을 받을 수 있던 chordoma 환자의 이 특정한 단을 위한 PI3K 억제물의 임상 시험을 건의합니다.

Chordoma는 UK에 있는 매 800,000명의 사람들에서 모든 나이 및 영향 1의 개별을 치는 골수암의 희소한 양식입니다. Chordomas는, 그러나 두개골의 등뼈, 천골 및 기지의 척추 바디에서 형성하는 공격 적이고 느리 증가하고 및 생명을 위협하는 종양. 암 종양은 notochord로 알려져 있는 지속적인 미발달 조직에서 발전하는 여겨집니다.

그(것)들이 뇌간과 같은 중요한 구조물을 척수 및 중요한 신경 및 동맥 관련시키기 때문에, chordomas는 취급하기 어렵습니다. 수술과 방사선은 지금 처리의 유일하게 효과적인 양식입니다.

처음으로, 과학자는 생물학 근본적인 chordoma의 더 나은 이해를 얻기 위하여 연속 전체적인 게놈을 이용했습니다. 결과는 나쁜 예후를 가진 암을 위한 유망한 새로운 처리 선택권을 제시합니다.

팀은 104명의 환자에게서 chordoma 종양을 공부하고, 또는 PI3K 신호 유전자에서 돌연변이, 종양 견본의 16% 유전 변경이 있었다는 것을 것을을 발견했습니다. 이 유전자는 많은 암을, 유방암을 포함하여, 폐암과 림프종 취급하기 위하여 이용되고 있는, PI3K 억제물로 알려져 있는 기존 약의 표적 이고 그러나 chordoma를 위해 아직 고려되지 않았습니다.

, 또는 T는 brachyury, 유전자 chordoma 그러나 처음으로 T 유전자의 단지 1개의 추가 사본만 이 종양을 모는 것을 보인다는 것을 설명하는 팀에 의하여 사용된 genomic 연속에 있는 역할을 하기 위하여 얼마 동안 알려집니다. 팀은 또한 다른 어떤 암에서 있지 않은, LYST로 알려져 있는 chordoma에 특정적이는 새로운 암 유전자를 발견했습니다. 이에게 찾아내는 것은 미래 연구를 보증합니다.

Sam Behjati, Wellcome 신망 Sanger 학회에게서 합동 첫번째 저자 박사는, 말했습니다: "종양의 DNA를 연속, 우리는 chordoma를 모는 유전 변경의 매우 밝은 전망을 얻습니다. 우리는 그들의 돌연변이에 근거하여 chordoma 환자의 특정한 단이 PI3K 억제물로 치료될 수 있었다는 것을, 보여주었습니다. 이것에는 놓쳐졌을 것입니다 있었습니다 우리가 그들의 종양의 잘 되지 않은 genomic 연속."

chordoma의 Josh Sommer, 생존자 및 Chordoma 기초의 전무 이사, 미국은, 말했습니다: "이 사실 인정 chordoma의 근본 원인 이해에서 중요한 단계를 앞으로 나타내고, 더 나은 처리가."는 빨리 몇몇 환자를 위해 유효할지도 모르다 희망을 제공합니다

Adrienne Flanagan, 병원 NHS 신망과 대학 대학 런던 왕 국제적인 정형외과 암에게서 합동 수석 저자 교수는 설립하고, 말했습니다: "이 연구 결과는 chordoma 연구를 자원을 장차 몇년 동안 제공합니다. 장래에 우리는 3개의 각에서 chordoma를 표적으로 하는 것을 희망합니다: chordoma에 있는 trialing PI3K 억제물; 치료 접근 T 유전자의 여분의 사본 떨어져 전환하고 암 유전자로 LYST 공부하기에 개발 및 chordoma의 발달에 있는 그것의 역할의 기능".

근원: http://www.sanger.ac.uk/news/view/new-drug-hope-patients-rare-bone-cancer

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