Las drogas Existentes podían ayudar a pacientes con el formulario raro del cáncer de hueso

Los Pacientes con un cáncer de hueso raro del cráneo y de la espina dorsal - chordoma - podrían ser ayudados por las drogas existentes, sugieren a científicos del Instituto de Sanger de la Confianza de Wellcome, del Instituto del Cáncer de Londres de la Universidad y de la Confianza Ortopédica Nacional Real de NHS del Hospital. En el estudio más grande de la genómica del chordoma hasta la fecha, publicado hoy (12 de octubre) en Comunicaciones de la Naturaleza, los científicos muestran que un grupo de pacientes del chordoma tiene mutaciones en los genes que son la meta de drogas existentes, conocidos como inhibidores de PI3K.

Los Investigadores sugieren una juicio clínica de los inhibidores de PI3K para este grupo determinado de los pacientes del chordoma, que podrían beneficiarse de tratamientos existentes.

Chordoma es un formulario raro del cáncer de hueso que pulso a los individuos de todas las edades e influencias 1 en cada 800.000 personas en el REINO UNIDO. Chordomas es los tumores de crecimiento lento, con todo agresivos y peligrosos para la vida que forman en los cuerpos vertebrales de la espina dorsal, del sacro y de la base del cráneo. El tumor cacerígeno se considera convertirse del tejido embrionario persistente, conocido como el notocordio.

Pues implican las estructuras críticas tales como el médula oblonga, la médula espinal, y los nervios y las arterias importantes, los chordomas son difíciles de tratar. La Cirugía y la radiación son actualmente los únicos formularios efectivos del tratamiento.

Por primera vez, los científicos han utilizado el genoma entero que ordenaba para ganar una mejor comprensión del chordoma subyacente de la biología. Los resultados revelan las nuevas opciones prometedoras del tratamiento para un cáncer con un pronóstico pobre.

Las personas estudiaron tumores del chordoma a partir de 104 pacientes y encontraron que el 16 por ciento de las muestras del tumor tenía cambios genéticos, o las mutaciones, en genes de la transmisión de señales de PI3K. Estos genes son la meta de drogas existentes, conocida como inhibidores de PI3K, que se están utilizando para tratar muchos cánceres, incluyendo cáncer de pecho, cáncer de pulmón y linfoma, pero todavía no se han considerado para el chordoma.

El gen brachyury, o T, se ha sabido por algún tiempo para desempeñar un papel en chordoma pero por primera vez la secuencia genomic usada las personas para demostrar que solamente una copia adicional del gen de T parece impulsar estos tumores. Las personas también descubrieron un nuevo gen del cáncer que es específico al chordoma, conocido como LYST, que no se ha encontrado en ningún otro cáncer. El Este encontrar autoriza la investigación futura.

El Dr. Sam Behjati, primer autor de la junta del Instituto de Sanger de la Confianza de Wellcome, dijo: “Ordenando la DNA de los tumores, conseguimos una vista mucho más sin obstrucción de los cambios genéticos que impulsan chordoma. Hemos mostrado que un grupo determinado de pacientes del chordoma podría ser tratado con los inhibidores de PI3K, sobre la base de sus mutaciones. Esto habría sido faltada nos tenía secuencia genomic no hecha de sus tumores.”

Josh Sommer, sobreviviente del chordoma y Director Ejecutivo del Asiento de Chordoma, los E.E.U.U., dijo: “Estas conclusión representan un paso de progresión importante hacia adelante en la comprensión de las causas subyacentes del chordoma, y proporcionan a esperanza que mejores tratamientos pueden pronto estar disponibles para algunos pacientes.”

Profesor Adrienne Flanagan, autor importante común del Cáncer Ortopédico Nacional Real de Londres de la Confianza y de la Universidad de NHS del Hospital Instituye, dijo: “Este estudio proporciona a un recurso para la investigación del chordoma para los años venideros. En el futuro esperamos apuntar chordoma a partir de tres ángulos: inhibidores trialing de PI3K en chordoma; desarrollando una aproximación terapéutica a cambiar de la copia extra del gen de T y a estudiar la función de LYST como gen del cáncer y de su papel en el revelado del chordoma”.

Fuente: http://www.sanger.ac.uk/news/view/new-drug-hope-patients-rare-bone-cancer

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