現有的藥物能幫助有骨癌的少見表單的病人

有這塊頭骨和脊椎 - chordoma 的少見骨癌的病人 - 可能由現有的藥物幫助,建議從 Wellcome 信任 Sanger 學院、倫敦大學學院巨蟹星座學院和皇家國家矯形醫院 NHS 信任的科學家。 在迄今 chordoma 的最大的染色體組的研究中,今天發布 (10月 12日) 在本質通信,科學家向顯示一個組 chordoma 患者有變化在是現有的藥物的目標的基因,叫作 PI3K 抗化劑。

研究員建議 PI3K 抗化劑一次臨床試驗此特別小組的 chordoma 患者,可能受益於現有的處理。

Chordoma 是的骨癌的一份少見表單在英國碰撞單個所有年齡和影響 1 在每 800,000 個人。 Chordomas 是在脊椎、頭骨的骶骨和基礎椎骨機體形成的生長緩慢,積極和威脅生命的腫瘤。 這個癌腫瘤考慮從不變胚性組織開發,叫作脊索。

因為他們介入重要結構例如腦乾、脊髓和重要神經和動脈, chordomas 是難對待。 手術和輻射當前是處理的唯一的有效表單。

第一次,科學家使用了排序全部的染色體獲取對生物基礎 chordoma 的更好的瞭解。 結果顯示癌症的有為的新的處理選項與一種粗劣的預測。

這個小組學習了從 104 名患者的 chordoma 腫瘤并且發現 16% 的腫瘤範例有基因更改,或者變化,在 PI3K 信號基因。 這些基因是現有的藥物的目標,叫作 PI3K 抗化劑,用於對待許多癌症,包括乳腺癌,肺癌和淋巴瘤,但是未為 chordoma 考慮。

brachyury 這個的基因或者 T,在 chordoma,但是第一次小組使用的基因組排序有一段時間了知道扮演作用顯示出,仅 T 基因的一個額外副本似乎驅動這些腫瘤。 這個小組也發現了是特定的對 chordoma,叫作 LYST,在其他癌症未被找到的一個新的癌症基因。 此查找擔保將來的研究。

山姆 Behjati,從 Wellcome 信任 Sanger 學院的聯接第一個作者博士,說: 「通過排序腫瘤的脫氧核糖核酸,我們獲得驅動 chordoma 基因更改的一個清晰視界。 我們根據他們的變化向顯示特別小組 chordoma 患者可能治療與 PI3K 抗化劑。 這將丟失有我們沒完成的基因組排序他們的腫瘤」。

Josh Sommer、 chordoma 的倖存者和執行董事 Chordoma 基礎,美國,說: 「這些發現在瞭解表示一個主要進步 chordoma 的根本原因,并且提供希望更好的處理可能很快取得到為有些患者」。

艾德麗安 Flanagan、聯合主要作者和倫敦大學學院巨蟹星座教授從皇家國家矯形醫院 NHS 信任的設立,說: 「此研究為 chordoma 研究未來幾年提供一種資源。 將來我們希望瞄準從三個角度的 chordoma : 在 chordoma 的 trialing 的 PI3K 抗化劑; 開發一個治療途徑對切換 T 基因的副本和學習 LYST 作為癌症基因和其在 chordoma 的發展的作用的功能」。

來源: http://www.sanger.ac.uk/news/view/new-drug-hope-patients-rare-bone-cancer

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