연구원은 듣기를 위해 결정 유전자를 확인합니다

듣기를 위해 중요한 52개의 이전에 정체불명 유전자는 3,000의 마우스 유전자 이상 시험해서 있었습니다. 새로 발견한 유전자는 인간에 있는 청력 감소의 원인으로 통찰력을, 말합니다 마우스 Phenotyping 국제적인 협회 (MRC)에 의하여 분석을 지도한 의료 연구 위원회 Harwell에게서 과학자를 제공할 것입니다 (IMPC).

성격 커뮤니케이션에서 간행된 연구 결과는 청력 감소의 표시를 위해, "녹아웃" 마우스의 3,006의 긴장을 시험했습니다. "녹아웃" 마우스에는 활동되지 않ㄴ 연구원이 그 유전자의 기능을 폭로할 것을 돕는 그들의 게놈에서 1개의 유전자가 있습니다. IMPC는 마우스 게놈에 있는 각 유전자를 위한 "녹아웃" 마우스를 생성하는 것을 작정입니다.

녹아웃 마우스의 청각 문턱은 5개의 다른 주파수에 소리의 상승 양으로 평가되었습니다 - 2개 이상 주파수를 위한 더 조용한 소리를 들을 수 없던 경우에 마우스는 청각 장애이라고 여겨졌습니다.

그(것)들은 52가 청력 감소와 이전에 연결되지 않았었던 청력 감소와 연관된 67의 유전자를 확인했습니다. 확인된 유전자는 청각에 어떻게에서 영향을 미친지 변화했습니다 - 효력은 온화한에서 가혹한 청력 감소에 구역 수색하거나 어려움 더 낮거나 더 높은 주파수에 귀착되었습니다.

전체 게놈이 발견되는 경우에 듣 기능을 위해 요구된 적어도 450의 유전자가 있을 것이라는 점을 마우스 유전자의 나타난 이 연구 결과 단지 대략 15%에서 이제까지는 시험된 녹아웃 마우스, 그래서 연구원은 추정합니다.

인간에서는, 청력 감소 증후군을 밑에 있는 유전자의 대부분이 지금 불명하다 그러나, 청력 감소 분대를 포함하는 400의 유전 증후군 이상 있습니다.

MRC Harwell의 서류에 브라운, 고위 저자 및 디렉터 Steve 교수는, 말했습니다: "중요하게, 이 연구 결과에서 마우스와 인간 게놈에 있는 귀먹음에서 관련시킨 더욱 많은 유전자가 있다는 것을 보다는 우리 이전에 실현했었다 설명합니다 확인된 다수 청력 감소 유전자는.

"우리의 사실 인정은 듣기를 위해 중요한 것으로 이전에 인식되지 않은 52의 유전자를 확인합니다. 이들은 듣기를 위해 요구된 많은 유전자 및 분자 기계장치의 우리의 지식을 증가하고, 또한 많은 인간적인 청력 감소 증후군의 유전 기초를 발견하기 위하여 조사하도록 새로운 유전자의 선발 후보자 명단을 제공합니다. 청력 감소를 가진 사람들에 있는 이 유전자를 시험하는 것은 환자의 진단 그리고 조언을 향상하는 것을 도울 수 있습니다.

"다음 단계는 이 유전자에 의해 부호 매겨진 청각 기관 안에 단백질의 각각에는 있는 역할을 결정하기 위한 것일 것입니다. 이 청력 감소 마우스 모형의 더 상세한 조사는 청각 기관이 어떻게의 발전하는지 이해를, 유지됩니다 증가하고, 병리학 프로세스는 그것의 쇠퇴로 관련시킵니다. 특히, 우리는 필요가 있습니다 또는 유전자가 알려진 청력 감소 통로에 착탄한다는 것을 확증할 청각 기관에 있는 새로운 프로세스를 내포하는 경우에. 이 모형 공부에서 발생할 수 있던 장기 이득은." 그 때 치료를 위한 표적일 수 있는 중요한 셀 방식 기능의 식별일지도 모릅니다,

서류에 MRC Harwell와 첫번째 저자에서 마이클 박사 사발은, 밝혔습니다: "마우스 유전학은 포유류 청각 기관의 발달 그리고 작용의 우리의 이해에 있는 중요한 역할을 했습니다. 우리는 마우스 Phenotyping 국제적인 협회가." 새로운 돌연변이체를 가리기 것을 계속하기 때문에, 청력 감소 유전자의 이 명부를 거대하게 앞으로 수년 내내 증가할 것입니다 예기합니다

근원: https://www.mrc.ac.uk/news/browse/genes-critical-for-hearing-identified/

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