Étudiez la mutation génique de documents en tant que cause de forme de cancer dans le foie

Il n'y a aucun traitement efficace pour la forme de cancer trouvée dans le carcinome hépatocellulaire fibrolamellar appelé de foie, qui est principalement trouvé parmi des enfants et des jeunes gens. Le Fonctionnement de la tumeur est la seule demande de règlement disponible, mais après cinq ans moins de 40 pour cent des patients sont vivants. Par Conséquent, il est indispensable de déterminer la cause de ce type de cancer.

Dans une étude a publié dans les principaux chercheurs de Gastroentérologie de tourillon scientifique de l'Université de Copenhague ont par l'intermédiaire des tests sur des souris affichées que le couplage des deux gènes par une mutation fait développer une tumeur de cancer dans le foie. Les chercheurs ont veillé que la composition génétique de la mutation chez les souris est identique à la mutation trouvée dans les patients humains. Ceci incite les chercheurs à conclure que la mutation génique mène également au cancer chez l'homme.

« Nous pouvons maintenant documenter que cette mutation est la cause de ce type de cancer. Nous suspectés la mutation, mais elle est la première fois qu'on l'a documenté qu'il en fait entraîne la maladie. Ceci lui effectue un objectif évident pour la future demande de règlement », indique l'auteur de l'étude, le Professeur Agrégé Morten Frödin de la Recherche Biotechnologique et le Centre d'Innovation, BRIC.

Les chercheurs ont eu suspecté cette mutation à être la cause du cancer, parce qu'un jeune, Américain élève a il ya quelques années séquencé l'ADN dans sa propre tumeur et la tumeur d'autres patients souffrant de cette forme mortelle de cancer de foie. Il a découvert que tous les patients souffrant de la maladie ont eu la même mutation dans leur ADN.

Elle des résultats ont été publiées au tourillon scientifique de la Science de réputation, et en raison de son travail il a rencontré puis le Président Barack Obama. Sa recherche a également inspiré l'équipe des chercheurs Danois examiner si la mutation était en fait la cause du cancer. Pour les faire ainsi ont réalisé des essais sur des souris suivre une méthode neuve.

Les chercheurs ont utilisé la technologie révolutionnaire CRISPR/Cas9 qui permet « pour éditer » notre matériel génétique. Ils ont produit les réactifs CRISPR/Cas9, qui provoqueraient avec précision la fusion désirée des deux gènes. Les réactifs ont été injectés dans les arrières des souris et puis transportés par l'intermédiaire de la circulation sanguine au foie. Dans le foie ils ont produit une mutation identique avec la mutation humaine précédemment découverte par le chercheur Américain.

Alors les chercheurs pouvaient conclure que 12 ou les 15 souris ont développé le type prévu d'une tumeur dans le foie, alors qu'aucun des 11 souris de contrôle ne faisait. Selon les chercheurs, le résultat ne contient presque aucun « bruit », qui peut autrement expliquer le développement du cancer.

« Les souris que nous avons utilisées étaient « les souris sauvages », dans un sens scientifique, qui signifie dans la pratique qu'ils étaient complet normaux. Dans d'autres chercheurs d'études endommagez délibérément le foie des souris pour imiter une affection hépatique trouvée parmi les patients humains ou pour les exposer à plusieurs différentes formes des mutations qui peuvent entraîner le cancer. Ce n'était pas nécessaire ici. À cause de notre design génétique basé sur CRISPR/Cas9-technology nous sommes certains que le facteur principal qui peut expliquer le cancer soit la fusion des deux gènes, Professeur Adjoint de BRIC et le co-auteur de l'étude Francesco Niola explique.

Maintenant le terrain a été préparé pour le développement des médicaments contre le gène de fusion comme demande de règlement pour ce type de cancer. Les chercheurs ont une stratégie dégagée pour la façon dont ceci peut être réalisé. Ils ont déjà commencé la coopération avec une grande société pharmaceutique.

Advertisement