간에 있는 암 양식의 원인으로 문서 유전자 돌연변이를 공부하십시오

아이들과 젊은이 중 주로 있는 fibrolamellar 간세포성 암에게 불린 간에서 찾아낸 암 양식을 위한 효과적인 처리가 없습니다. 종양의 작동은 유효한 유일한 처리입니다, 그러나 5 년 후에 환자의 40% 이하 살아 있습니다. 그러므로, 암의 이 양식의 원인을 설치하는 것이 생명 입니다.

연구 결과에서 돌연변이를 통해 2개의 유전자의 연결은 암 종양이 간에서 발전하는 원인이 된다는 것을 코펜하겐의 대학에서 주요한 과학 잡지 Gastroenterology 연구원에서 가지고 있습니다 보인 마우스에 시험을 통해 간행했습니다. 연구원은 마우스에 있는 돌연변이의 유전 구성이 인간적인 환자에서 찾아낸 돌연변이에 동일하다는 것을 확인했습니다. 이것은 연구원에 유전자 돌연변이가 또한 인간에 있는 암으로 이끌어 낸다는 것을 단정하.

"우리는 지금 이 돌연변이가 암의 이 양식의 원인이다 문서화할 수 있습니다. 우리는 돌연변이를 의심했습니다, 그러나 실제로 질병을 일으키는 원인이 된다는 것은 문서화될 첫번째로 입니다. 이것은 그것에게 미래 처리를 위한 명백한 표적을" 만들고, 연구 결과의 저자, Morten Frödin Biotech 연구 & 혁신 센터, BRIC에서 부교수를 밝힙니다.

연구원은 암의 젊은, 미국 학생이 몇 년 전에 간암의 이 치명적인 양식 때문에 손해를 입어 그밖 환자의 그녀의 자신의 종양 그리고 종양에 있는 DNA를 연속 때문에, 원인이기 위하여 이 돌연변이를 의심했었습니다. 그녀는 질병 때문에 손해를 입어 모든 환자는 그들의 DNA에 있는 동일 돌연변이가 있었다는 것을 발견했습니다.

그녀는 평판 과학의 과학 잡지에서 결과 간행되고, 그녀의 일 결과로 그녀는 그 후에 바락 오바마 대통령을 충족시켰습니다. 그녀의 연구는 또한 덴마크 연구원의 팀을 돌연변이가 실제로 암의 원인이었다는 것을 검토하는 고무시켰습니다. 그(것)들은 새로운 방법을 사용하여 이렇게 하기 위하여는 마우스에 수행했습니다.

연구원은" 우리의 유전 물질을 편집하게 "가능하게 하는 혁명적인 기술 CRISPR/Cas9를 사용했습니다. 그(것)들에 의하여 2개의 유전자의 요구한 융해를 정확하게 도발할 CRISPR/Cas9 시약이 생성했습니다. 시약은 마우스의 테일로 주사되고 간에 혈류량을 통해 그 후에 수송되었습니다. 간에서 그(것)들은 이전에 미국 연구원이 발견한 인간적인 돌연변이로 동일했던 돌연변이를 만들었습니다.

다음 연구원은 11마리의 통제 마우스의 아무도는 그러나 12 또는 15마리의 마우스가 간에 있는 종양의 예상한 모형을 개발했다는 것을 결론질 수 있었습니다. 연구원에 따르면, 결과는 다르게 암의 발달을 설명할 수 있는 거의 "소음"를 포함하지 않습니다.

"우리가 이용한 마우스 "는 사나운 마우스", 완전하게 일반적이었다는 것을 실제로는 의미하는 과학적인 감에서이었습니다. 그밖 연구 결과 연구원에서 신중하게 인간적인 환자 중 찾아낸 간 질병을 모방하거나 암을 일으키는 원인이 될 수 있는 돌연변이의 몇몇 다른 양식에 그(것)들을 드러내기 위하여 마우스의 간을 손상하십시오. 이것은 여기 필요하지 않았습니다 있지 않았습니다. CRISPR/Cas9 기술에 근거를 둔 우리의 유전 디자인 때문에 우리는 암을 설명할 수 있는 주요 요인이 2개의 유전자의 융해"이다는 것을 것을, BRIC에서 조교수 확신하고 연구 결과 Francesco Niola의 공동 저자는 설명합니다.

지금 장면은 암의 이 양식을 위한 처리로 융해 유전자에 대하여 약의 발달을 위해 놓였습니다. 연구원은 이것이 어떻게를 위한 실현될 수 있는지 명확한 전략이 있습니다. 그(것)들은 이미 큰 제약 회사와 협력을 시작했습니다.

근원: http://healthsciences.ku.dk/news/2017/10/cause-of-cancer-form-in-the-liver-identified/

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