Estudie la mutación de gen de los documentos como causa del formulario del cáncer en el hígado

No hay tratamiento efectivo para el formulario del cáncer encontrado en el hígado llamado el carcinoma hepatocelular fibrolamellar, que se encuentra principal entre niños y gente joven. La Operación del tumor es el único tratamiento disponible, pero después de cinco años menos el de 40 por ciento de los pacientes están activos. Por Lo Tanto, es vital establecer la causa de este formulario del cáncer.

En un estudio publicó en los investigadores de cabeza de la Gastroenterología del gorrón científico de la Universidad de Copenhague tienen vía pruebas en los ratones mostrados que el acoplamiento de los dos genes con una mutación hace un tumor del cáncer convertirse en el hígado. Los investigadores se han asegurado de que la composición genética de la mutación en los ratones es idéntica con la mutación encontrada en pacientes humanos. Esto hace que los investigadores concluyen que la mutación de gen también lleva al cáncer en seres humanos.

“Podemos ahora documentar que esta mutación es la causa de este formulario del cáncer. Sospechamos la mutación, pero es la primera vez que se ha documentado que de hecho causa la enfermedad. Esto le hace una meta obvia para el tratamiento futuro”, dice el autor del estudio, el Profesor Adjunto Morten Frödin de la Investigación de Biotech y el Centro de Innovación, BRIC.

Los investigadores habían sospechado esta mutación para ser la causa del cáncer, porque un estudiante joven, Americano hace un par de años ordenó la DNA en su propio tumor y el tumor de otros pacientes que sufrían de este formulario fatal del cáncer de hígado. Ella descubrió que todos los pacientes que sufrían de la enfermedad tenían la misma mutación en su DNA.

La los resultados publicaron en el gorrón científico de la Ciencia de la reputación, y como resultado de su trabajo ella se encontró con entonces presidente Barack Obama. Su investigación también inspiró a las personas de investigadores Daneses que examinaran si la mutación de hecho fuera la causa del cáncer. Para hacer tan los realizaron pruebas en ratones usando un nuevo método.

Los investigadores han utilizado la tecnología revolucionaria CRISPR/Cas9 que permite “corregir” nuestro material genético. Han producido los reactivos CRISPR/Cas9, que provocarían exacto la fusión deseada de los dos genes. Los reactivos fueron inyectados en las colas de los ratones y después transportados vía la circulación sanguínea al hígado. En el hígado crearon una mutación idéntica con la mutación humana descubierta previamente por el investigador Americano.

Entonces los investigadores podían concluir que 12 o los 15 ratones desarrollaron el tipo previsto de un tumor en el hígado, mientras que lo hicieron ningunos de los 11 ratones del mando. Según los investigadores, el resultado no contiene casi ningún “ruido”, que puede explicar de otra manera el revelado del cáncer.

“Los ratones que utilizamos eran “ratones salvajes”, en un sentido científico, que significa en la práctica que él era totalmente normal. En otros investigadores de los estudios dañe deliberadamente el hígado de los ratones para imitar una enfermedad del higado encontrada entre pacientes humanos o para exponerlos a varios diversos formularios de las mutaciones que pueden causar el cáncer. Esto no era necesario aquí. Debido a nuestro diseño genético basado en CRISPR/Cas9-technology estamos seguros que el factor principal que puede explicar el cáncer es la fusión de los dos genes”, Profesor Adjunto de BRIC y el co-autor del estudio Francisco Niola explica.

Ahora la escena se ha fijado para el revelado de drogas contra el gen de fusión como tratamiento para este formulario del cáncer. Los investigadores tienen una estrategia sin obstrucción para cómo esto puede ser observada. Han comenzado ya la cooperación con una compañía farmacéutica grande.

Fuente: http://healthsciences.ku.dk/news/2017/10/cause-of-cancer-form-in-the-liver-identified/

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