學習文件基因突變作為癌症表單的原因在肝臟的

沒有在肝臟找到的癌症表單的有效處理稱 fibrolamellar 肝細胞的癌,在子項和青年人中主要被找到。 這個腫瘤的運算是可用唯一的處理,但是在五年以後少於 40% 的患者運行。 所以,設立癌症的此表單的原因是重要的。

在研究中在從哥本哈根大學的主導的學報胃腸病學研究員發布了有通過對顯示的鼠標的測試二個基因的聯結通過變化在肝臟造成癌症腫瘤開發。 研究員保證變化的基因構成在鼠標的是完全相同和在人力患者找到的這個變化。 這使研究員認為,基因突變也導致在人的癌症。

『我們現在能提供此變化是癌症的此表單的原因。 我們懷疑這個變化,但是它是,第一次被提供它實際上導致這個疾病。 這做它將來的處理的一個明顯的目標』,說這個研究的作者, Morten Frödin 副教授從生物科技研究 & 創新中心, BRIC 的。

因為一位新,美國學員兩三年前排序在她自己的腫瘤和遭受肝癌的此致命表單的其他患者腫瘤的脫氧核糖核酸研究員懷疑此變化是癌症的原因。 她發現遭受這個疾病的所有患者有同一個變化在他們的脫氧核糖核酸。

她結果在聲望科學學報上被發布了,并且由於她的工作她會見然後貝拉克・奧巴馬總統。 她的研究也啟發丹麥研究員小組檢查這個變化實際上是否是癌症的原因。 使用一個新的方法,如此要執行他們執行對鼠標的測試。

研究員使用了使成為可能 『編輯』我們的基因的革命技術 CRISPR/Cas9。 他們生產了 CRISPR/Cas9 試劑,將精密地挑釁二個基因的期望融合。 試劑被注射了到鼠標的尾標通過對肝臟的血液然後被運輸了。 在肝臟他們用美國研究員以前發現的人力變化創建了相同一個的變化。

然後研究員能認為, 12 或 15 個鼠標開發了一個腫瘤的期望的類型在肝臟的,而 11 個控制鼠標都沒有。 根據研究員,這個結果不包含幾乎 『噪聲』,可能否則解釋癌症的發展。

『我們使用的鼠標是 「野生鼠標」,在一個科學意義,實踐上意味著他們是完全地正常的。 在其他研究研究員请故意地損壞鼠標的肝臟仿效在人力患者中被找到的肝臟病或顯示他們在可能導致癌症變化的幾份不同的表單。 這沒有必要的在這裡。 由於在 CRISPR/Cas9 技術基礎上的我們的基因設計我們肯定可能解釋癌症的主要系數是二個基因的融合』,從 BRIC 的助理教授,并且研究弗朗切斯科 Niola 的共同執筆者解釋。

現在這個場面為藥物的發展融合基因的被設置了作為癌症的此表單的一種處理。 研究員有這如何的一個清楚的方法可能認識到。 他們已經開始合作與一家大製藥公司。

來源: http://healthsciences.ku.dk/news/2017/10/cause-of-cancer-form-in-the-liver-identified/

Advertisement