Los científicos de la Universidad de RUDN sintetizan el nuevo rango de substancias citotóxicas

Los Científicos de la Universidad de RUDN han sintetizado varias nuevas substancias citotóxicas - las que pueden dañar las células. En el futuro los resultados del estudio se pueden utilizar en terapia del cáncer. Las pastas fueron obtenidas por la reacción del dominó, una formación sucesiva de varios nuevos vínculos químicos. El estudio fue publicado en el gorrón de la Síntesis.

En busca de una vulcanización para el cáncer los científicos están buscando nuevas maneras de sintetizar las pastas similares a los alcaloides naturales - substancias orgánicas de la instalación o del origen marino que contiene un átomo del nitrógeno. Los Alcaloides del grupo del lamellarin - las substancias derivadas de los moluscos de Lamellaria - se saben para tener actividad (de inmune-regulación) citotóxica e inmunomodulador así como propiedades antiinflamatorias. Las pastas de Lamellarin están de gran interés en el momento a los científicos que buscan una substancia con alta actividad anticáncer.

Uno de los métodos para sintetizar nuevas pastas orgánicas es la reacción del dominó, un proceso en el cual varios nuevos bonos se formen sucesivamente, apenas como los dominós puestos en fila baja uno tras otro si usted activa la horma de ellos. El escenario inicial de la síntesis es crucial. La primera fase de la reacción es adición nucleofílica. Durante esta reacción la molécula es afectada por (Latino para la “base que ama”) un reactivo nucleofílico, o nucleophile. Tales reactivos incluyen generalmente partículas (los aniones o las moléculas) con un par unshared del electrón en un nivel electrónico externo (como, por ejemplo, en moléculas del OH, del Cl, del Br y de agua).

Los Científicos utilizaron la reacción de adición nucleofílica para el α, pastas β-no saturadas que contenían no sólo únicos bonos del carbón-carbón, pero también duplican unos. Los átomos de carbón en el encadenamiento se numeran con las cartas del alfabeto Latino: esto significa que en el α, pastas β-no saturadas los segundos y terceros átomos de carbón tienen un enlace doble. Este proceso se conoce como adición de Michael. Las reacciones del Dominó implicaron 1 aroyl-3,4-dihydroisoquinolines y aldehido con un bono múltiple. Como consecuencia, había una generación consecutiva de varias substancias intermedias - los intermedios.

Durante los químicos de la Universidad de la reacción RUDN del dominó podían obtener varios isoquinolines del pyrrolo [2,1-α] con un grupo funcional del aldehido en apenas un paso de progresión. Las pastas resultantes mostraron actividad citotóxica en varias células del tumor (células del carcinoma del pulmón, carcinomas intestinales, adenocarcinomas cervicales y células del sarcoma) durante bioscreening primario. El bioscreening fue realizado por los científicos del Instituto de las Pastas Fisiológico Activas (IPAC), RAS.

“El fragmento de la isoquinoleína del dihydropyrrolo 5,6 [2,1-α] es la base para los alcaloides tales que cryptaustoline y cryptowoline (derivado de algas), así como los lamellarins,” dijo a uno de los autores del papel Maria Matveeva, estudiante graduado en el Departamento de la Química Orgánica en la Universidad de RUDN. La “investigación Adicional será dirigida que modifica las pastas obtenidas para aumentar su actividad anticáncer.”

Fuente: http://www.rudn.ru/en_new/