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Le chercheur de BU gagne la récompense de NIH pour la recherche sur le mécanisme moléculaire de l'amylose cardiaque sénile

Lawreen H. Connors, PhD, professeur agrégé de pathologie et médicament et biochimies de laboratoire à l'École de Médecine d'université de Boston (BUSM), est le bénéficiaire de l'les instituts nationaux de la haute priorité de la santé (NIH), récompense à court terme de projet, pour sa recherche le « mécanisme moléculaire d'amylose cardiaque sénile. »

Le d'une année, la récompense $411.459 permet à Connors de continuer ses investigations sur l'amylose de transthyretin de type sauvage (ATTRwt), une maladie des dépôts fatale et relative à l'âge de protéine comportant la formation et l'accumulation anormales de gisements de protéine, amyloïde appelée. On pense qu'est une cause sous appréciée de l'insuffisance cardiaque dans les millions des Américains plus âgés et est l'amylose cardiaque sénile précédemment appelée, ATTRwt un centre important de recherche dans le laboratoire de Gerry de centre d'amylose d'université de Boston.

Selon Connors l'origine et la prévalence d'ATTRwt sont inconnues, le diagnostic est problématique car des biomarqueurs de la maladie ont pour être recensés encore et les options thérapeutiques spécifiques à la maladie sont non essayées. « Il est clair que des améliorations soient nécessaires en la reconnaissance, surveillance et la demande de règlement d'ATTRwt et de notre recherche est visée offrant des cotisations dans chacun de ces endroits, » il a expliqué.

Avec le support précédent de NIH, Connors et ses collègues ont compilé des caractéristiques cliniques et de recherches sur un groupe de travail de 121 patients diagnostiqués avec ATTRwt. Les chercheurs espèrent continuer leur travail visé caractérisant les caractéristiques cliniques dans leur population des patients, découvrant le sang actuel d'hospitalisé d'indicateurs spécifiques à la maladie et définissant les facteurs qui peuvent se protéger contre le début de la maladie. Les « résultats de ces investigations devraient nous fournir une plate-forme pour concevoir les agents thérapeutiques, » a dit Connors.