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El investigador de los BU gana la recompensa de NIH para la investigación sobre mecanismo molecular del amyloidosis cardiaco senil

Lawreen H. Connors, doctorado, profesor adjunto de la patología y remedio y bioquímica del laboratorio en la Facultad de Medicina de la universidad de Boston (BUSM), es el beneficiario del los institutos nacionales de la salud (NIH) prioritarios, recompensa a corto plazo del proyecto, para su investigación el “mecanismo molecular de amyloidosis cardiaco senil.”

El anual, recompensa $411.459 permite que Connors continúe sus investigaciones en el salvaje-tipo amyloidosis del transthyretin (ATTRwt), una enfermedad fatal, relativa a la edad de la deposición de la proteína que ofrece la formación y la acumulación anormales de depósitos de la proteína, llamadas amiloide. El amyloidosis cardiaco senil previamente llamado, ATTRwt se cree para ser una causa infravalorada del paro cardíaco en millones de más viejos americanos y es un foco importante de la investigación en el laboratorio de Gerry del centro del Amyloidosis de la universidad de Boston.

Según Connors el origen y la incidencia de ATTRwt son desconocidos, la diagnosis es problemática pues los biomarkers de la enfermedad tienen todavía ser determinados y las opciones terapéuticas enfermedad-específicas están no comprobadas. “Está sin obstrucción que las mejorías están necesitadas en el reconocimiento, supervisión y el tratamiento de ATTRwt y de nuestra investigación se dirige que ofrece contribuciones en cada uno de estas áreas,” ella explicó.

Con el apoyo anterior de NIH, Connors y sus colegas han compilado datos clínicos y de la investigación en un grupo de estudio de 121 pacientes diagnosticados con ATTRwt. Los investigadores esperan continuar su trabajo dirigido caracterizando las características clínicas en su población de pacientes, destapando la actual sangre el hospitalizado de los indicadores enfermedad-específicos y definiendo los factores que pueden proteger contra inicio de la enfermedad. Los “resultados de estas investigaciones deben ofrecernos una plataforma para diseñar agentes terapéuticos,” dijo a Connors.