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L'étude de Cornell indique comment le rayonnement UV déclenche le mélanome

Le mélanome, un cancer des mélanocytes appelés de cellules de pigment de peau, heurtera des 87.110 personnes environ aux États-Unis en 2017, selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies. Une fraction de ces mélanomes viennent des naevi préexistants, mais la plupart d'entre eux viennent de l'inconnu de sources - jusqu'ici.

Les chercheurs de Cornell ont découvert que quand les cellules souche de mélanocyte accumulent un numéro suffisant des mutations génétiques, elles peuvent devenir les cellules où ces cancers proviennent. Dans des conditions normales, le rayonnement ultraviolet (UV) du soleil active des mélanocytes pour relâcher la mélanine, un pigment qui protège la peau contre les rayons du soleil. Mais si les cellules souche de mélanocyte ont surpassé un seuil des mutations génétiques, une tumeur peut commencer à se développer quand ces cellules souche de peau sont activées par l'exposition au soleil.

« Si vous aviez les mutations qui étaient suffisantes pour le mélanome, tout serait bonne jusqu'à ce que vous soyez sorti et ayez obtenu un coup de soleil, » a dit la zone blanche d'Andrew, le professeur adjoint des sciences biomédicales à l'université de Cornell de la médecine vétérinaire, et l'auteur supérieur de ce mois publié d'étude dans la cellule souche de cellules de tourillon. La lune de Hyeongsun, un chercheur post-doctoral dans le laboratoire de la zone blanche, est l'auteur important du papier. « Les stimulus qui te donneraient normalement juste une réaction tannante pourraient en fait commencer un mélanome au lieu, » White a dit.

Les chercheurs ont pu également avoir découvert une voie d'éviter des mélanomes provoqués par les cellules souche mutées. On a soupçonné un gène Hgma2 appelé pour devenir exprimé en peau sous le rayonnement UV. Une fois exprimé, Hgma2 facilite des cellules souche de mélanocyte pour déménager de la base des follicules pileux de peau à la surface de la peau (l'épiderme), où les cellules relâchent la mélanine. Musardez, zone blanche et souris utilisées par collègues conçues avec des mutations de cellule souche de mélanocyte. Un ensemble de souris a eu les mutations, alors qu'un autre jeu avec les mutations avait le gène Hgma2 effacé. Elles ont alors donné aux souris une dose très inférieure de rayonnement UV, juste assez de pour déclencher une réaction tannante. Les souris avec les mutations tumeur-entraînantes et le gène Hgma2 les mélanomes développés intacts, mais les souris avec des mutations et le gène effacé sont restés sains.

Plus d'étude est nécessaire pour comprendre mieux le fonctionnement du gène Hgma2.

« Nous avons un mécanisme réel, avec Hgma2, qui peut être exploré à l'avenir et pourrait être une voie que nous pouvons empêcher des mélanomes de se produire, » White avons dit.