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Os pesquisadores do UCSD descobrem como o gene de mutante amplifica a inflamação para abastecer o cancro

Um gene humano chamou p53, que é sabido geralmente como o “guardião do genoma,” é de conhecimento geral combater a formação e a progressão dos tumores. Contudo, os formulários do mutante de p53 foram ligados a mais exemplos do cancro humano do que todo o outro gene.

Os mecanismos de investigação do núcleo de como as células cancerosas respondem a seus arredores no corpo humano, biólogos na Universidade da California San Diego descobriram a evidência nova sobre o mutante p53 que pode remodelar nossa compreensão do crescimento do tumor e finalmente como nós tratamos o cancro.

Um estudo publicado nas comunicações da natureza do jornal conduzidas por Homa Rahnamoun no laboratório de Shannon Lauberth na divisão de Uc San Diego de ciências biológicas descobriu um mecanismo novo que liga a função do mutante p53 à inflamação crônica -- uma condição a longo prazo associou tipicamente com uma resposta no sistema imunitário do corpo--qual pode ser induzido nas situações que variam do esforço ao consumo de alimento. Lauberth disse que a evidência crescente apoia o papel da inflamação crônica na predisposição e na progressão do cancro, com alguns tecidos humanos que são mais suscetíveis ao crescimento do tumor influenciado pela inflamação, incluindo dois pontos e cancro da mama.

Com as análises genomic em grande escala, os pesquisadores descobriram que o mutante p53 amplifica o impacto da inflamação que conduz aos aumentos no comportamento invasor do cancro. Assim, um pouco do que o crescimento de combate do tumor, os formulários do mutante de p53 parecem bater no sistema da resposta imune do corpo às respostas pro-inflamatórios do combustível que aumentam o crescimento do cancro.

“Nossos resultados sugerem a importância de considerar as alterações genéticas do cancro de um indivíduo desde que este pode influenciar o impacto da inflamação no cancro humano,” disseram Lauberth, um professor adjunto na secção da biologia molecular. “A terapia imune foi útil em termos de visar o cancro e de diminuir o tamanho de tumor mas agora nós encontramos que os mediadores inflamatórios podem pelo contrário orquestrar o crescimento nas células cancerosas que abrigam uma mutação em p53. Estes resultados fazem-nos realmente a reconsideração o processo de tumorigenesis e como nós tratamos o cancro.”

Lauberth diz que esta pesquisa pode potencial ajudar melhor a definir clìnica alvos celulares relevantes e suas respostas no cancro humano com o objectivo último de ajudar a revelação da despistagem do cancro e de terapias alvo-baseadas.