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Los investigadores del UCSD descubren cómo el gen de mutante amplifica la inflamación para aprovisionar de combustible el cáncer

Un gen humano llamó p53, que se conoce común como el “guarda del genoma,” se sabe extensamente para combate la formación y la progresión de tumores. Con todo, las formas del mutante de p53 se han conectado a más casos del cáncer humano que cualquier otro gen.

Los mecanismos de investigación de la base de cómo las células cancerosas responden a sus alrededores en el cuerpo humano, los biólogos en la Universidad de California San Diego han descubierto nuevas pruebas sobre el mutante p53 que puede restructurar nuestra comprensión del incremento del tumor y final cómo tratamos el cáncer.

Un estudio publicado en las comunicaciones de la naturaleza del gorrón llevadas por Homa Rahnamoun en el laboratorio de Shannon Lauberth en la división de Uc San Diego de ciencias biológicas destapó un nuevo mecanismo que conectaba la función del mutante p53 a la inflamación crónica -- una condición a largo plazo se asoció típicamente a una reacción en el sistema inmune de la carrocería--cuál se puede inducir en las situaciones que colocan de la tensión al consumo de alimentos. Lauberth dijo que las pruebas cada vez mayores soportan el papel de la inflamación crónica en la predisposición y la progresión del cáncer, con algunos tejidos humanos siendo más susceptibles al incremento del tumor influenciado por la inflamación, incluyendo cánceres del colon y de pecho.

Con análisis genomic en grande, los investigadores descubrieron que el mutante p53 amplifica el impacto de la inflamación que lleva a los aumentos en el comportamiento invasor del cáncer. Así, bastante que incremento del tumor que lucha, las formas del mutante de p53 aparecen golpear ligeramente en el sistema de la inmunorespuesta de la carrocería a las reacciones favorable-inflamatorias del combustible que aumentan incremento del cáncer.

“Nuestras conclusión sugieren la importancia de considerar los cambios genéticos del cáncer de un individuo puesto que ésta puede influenciar el impacto de la inflamación en cáncer humano,” dijeron a Lauberth, profesor adjunto en la sección de la biología molecular. La “terapia inmune ha sido útil en términos de alcance del cáncer y disminución de talla de tumor pero ahora encontramos que los mediadores inflamatorios pueden en lugar de otro orquestrar incremento en las células cancerosas que abrigan una mutación en p53. Estas conclusión hacen que realmente repensamos el proceso del tumorigenesis y cómo tratamos el cáncer.”

Lauberth dice que esta investigación puede potencialmente ayudar mejor a definir clínico objetivos celulares relevantes y sus reacciones en cáncer humano con el objetivo último de ayudar el revelado de la investigación y de las terapias objetivo-basadas de cáncer.