La molécule neuve a pu devenir la première demande de règlement contre la neuropathie chimiothérapie-induite

Chercheurs d'IDIBELL de l'élément de Neuro-Oncologie du centre hospitalier universitaire de Bellvitge - l'institut catalan de l'oncologie, abouti par M. Jordi Bruna, ont avec succès vérifié une molécule neuve capable d'éviter le développement de la neuropathie périphérique induit par chimiothérapie dans les malades du cancer, particulièrement dans des cas de cancer du côlon, le tiers la plupart de tumeur courante dans le monde. La molécule, qui a un mécanisme complet nouveau d'action, serait la première demande de règlement contre cette complication neurologique, pour laquelle aucun traitement efficace n'a été encore reconnu.

Un des effets inverses principaux de certaine chimiothérapeutique utilisés dans la demande de règlement des cancers est une neuropathie périphérique, qui peut entraîner le fourmillement, l'engourdissement, la douleur ou l'altération dans la fonctionnalité des patients, notamment. Cette complication, jusqu'ici, a été considérée car un « prix pour payer » en dépit de avoir un choc négatif expliqué sur la qualité de vie du patient, augmentant leurs frais de soins et évitant souvent la gestion complète et efficace de la demande de règlement cytostatique, avec la diminution potentielle des occasions de survie qui nécessite.

Les chercheurs à l'élément de HUB-ICO-IDIBELL ont recensé une molécule neuve - développée par le laboratoire catalan Esteve - en tant que candidat pour éviter le début de cet effet inverse. « Par un partenariat entre le secteur public et le secteur privé, nous avons pu concevoir un test clinique de la phase 2b (randomisé avec le placebo), qui nous a permise d'obtenir beaucoup d'information scientifique - effet sur la douleur, la pathophysiologie - et conclusions d'attraction pour le potentiel du médicament dans la prévention des neuropathies pendant la demande de règlement cytostatique », explique M. Bruna, qui a abouti l'essai.

Les résultats de l'enquête prouvent une diminution de l'apparence des troubles liés au dysfonctionnement de nerf dans ces malades du cancer qui ont pris le médicament neuf. « Quand l'essai a été conçu, les caractéristiques de sécurité des essais précédents ont limité la durée de la demande de règlement avec la molécule neuve et ceci a signifié que nous avons dû travailler aux doses inférieures par rapport à la durée de la demande de règlement de chimiothérapie, mais nous avons cependant obtenu des résultats positifs et maintenant nous avons assez d'information à pouvoir étendre la durée de la demande de règlement. Par conséquent, nous espérons obtenir des résultats bien plus satisfaisants » les commentaires de chercheur d'IDIBELL.

« Vu le rythme habituel des tests cliniques et des agences de médicament après des procédés d'approbation accélérés en pathologies sévères ou orphelines, ce médicament neuf pourrait potentiellement atteindre le marché bientôt, puisque ce serait le premier traitement disponible pour éviter ce type de neuropathie. De plus, il a d'autres usages médicaux comme analgésique de non-opioid », ajoute Bruna. En tous cas, en améliorant la douleur réglez et la réduction du cas de la neuropathie sévère est assurément l'avantage le plus important du développement de ce médicament nouveau.