A anomalia desenvolvente descoberta nos bebês ligou a SIDS

A pesquisa internacional que envolve a universidade de Adelaide descobriu uma anomalia desenvolvente nos bebês - especialmente em bebês prematuros e nos meninos - que fosse ligada pela primeira vez directamente aos casos da síndrome da morte infantil repentina (SIDS).

Os pesquisadores acreditam esta anomalia, no controle do movimento da cabeça e do pescoço, respirando, pulsação do coração do cérebro e as respostas de corpo à privação do abastecimento de oxigénio, poderiam ser a razão pela qual alguns bebês que dormem em sua parte dianteira são mais em risco de SIDS.

A pesquisa foi conduzida pelo Dr. Fiona Brilhante e pelo professor Roger Byard, Faculdade de Medicina de Adelaide, universidade de Adelaide, em colaboração com o laboratório do professor Hannah Kinney na Faculdade de Medicina de Harvard e no hospital de crianças de Boston.

Os resultados do estudo, que investigou 55 casos de SIDS nos Estados Unidos, são publicados agora no jornal PLOS UM.

“Uma das razões pelas quais SIDS é tão devastador para famílias é que a morte ocorre frequentemente sem o aviso e nenhuns sinais óbvios da doença,” diz o Dr. Fiona Brilhante, investigador associado na Faculdade de Medicina de Adelaide, a universidade de Adelaide, que conduziu seu trabalho em Harvard e Adelaide como parte de seu PhD estuda.

“Quando a causa de morte exacta em SIDS não for identificada, os estudos múltiplos têm aguçado a um subconjunto dos bebês de SIDS que não são inteiramente “normal” antes da morte. Estes infantes todos parecem ter algum formulário de vulnerabilidade subjacente, expor os ao risco aumentado.

“Nossos estudos têm descoberto agora uma anomalia significativa dentro das regiões chaves do brainstem em bebês de SIDS, especificamente nas partes do brainstem que controlam a respiração e os movimentos da cabeça e do pescoço. Esta anomalia é ligada directamente aos casos de SIDS,” diz.

A anomalia está na transmissão no cérebro de um neuro-peptide, conhecido como a “substância P”, e em seu emperramento com um neuroreceptor associado, “neurokinin-1” (NK1R). Até aqui, as investigações mundiais do papel da substância P em SIDS foram incompatíveis e inconsequentes.

A “substância P e o neuroreceptor de NK1R jogam um papel crítico no controle do cérebro do sistema respiratório, o sistema cardiovascular, e em como o corpo responde à hipóxia - isto é, privação do oxigênio a nível da pilha,” o Dr. Brilhante diz.

“Um infante com esta anomalia é provável ter danificado respostas respiratórias e de motor aos desafios risco de vida durante o sono. Quando puderem ser vista de outra maneira saudável, houverem uma incapacidade para que o cérebro e o corpo dessa criança responda apropriadamente a um evento em que a criança é privada do oxigênio de uma certa maneira.”

Estude o professor Roger Byard do supervisor, professor da patologia na universidade de Adelaide, diga-o que esta anomalia é uma razão chave pela qual é mais perigoso para bebês dormir em sua parte dianteira.

“Nós soubemos por muitos anos que a face do sono dos bebês os coloca para baixo no maior risco de SIDS - agora nós temos muito melhor uma compreensão a respeito de porque,” o professor Byard diz.

“Se uma criança tem esta vulnerabilidade subjacente em sua química do cérebro, e sua respiração se torna comprometida dormindo em sua parte dianteira, que a criança está no maior risco de morte porque seu corpo simplesmente não pode responder na maneira normal. O bebê não pode levantar sua cabeça, e suas respiração e pulsação do coração serão comprometidas,” diz.

O estudo mostrou que a anomalia P está influenciada fundamentalmente significativamente pela prematuridade e pelo sexo do homem, que podem explicar o risco aumentado de SIDS em infantes prematuros e masculinos.

“Este os destaques demonstrados da deficiência fundamentalmente P que o problema em infantes de SIDS é muito mais complexo do que foi pensado uma vez, e envolvem muito provavelmente as interacções de um número de produtos químicos, incluindo a serotonina,” o Dr. Brilhante diz.

“Finalmente, nós esperamos que a pesquisa futura poderia conduzir à revelação de técnicas da selecção ou os biomarkers para identificar os infantes que podem ser em risco de SIDS,” diz.

Esta pesquisa foi financiada sob uma bolsa de estudo estabelecida pela caridade do presente SIDS do rio. O presente do rio foi fundado em 2011 por dois pais devastado que estavam procurarando por respostas em torno da morte súbita de seu filho de quatro meses saudável, rio. O presente do rio evoluiu agora em um movimento global, com fundraisers e suportes no mundo inteiro.

“O objetivo principal do presente do rio é financiar pesquisa mundo-principal de SIDS, para fazer uma contribuição principal para a descoberta de uma cura para estas vítimas mortais comoventes,” diz o director geral Karl Waddell do presente do rio.

“Nós somos entusiasmado sobre estes os resultados os mais atrasados da pesquisa, que mostram a evidência real a respeito da causa subjacente de SIDS em um número de casos. Nós esperamos que esta pesquisa ajudará eventualmente na procura a carimbar para fora SIDS,” diz.