L'étude préclinique indique le pas en avant prometteur dans la recherche des calmants ne créant pas de dépendance

Une étude préclinique aboutie par des scientifiques d'université d'Indiana indique un pas en avant prometteur dans la recherche des méthodes de soulagement de la douleur sans effets secondaires provoquant une dépendance derrière la crise actuelle de dépendance de l'opioid du pays.

La recherche, qui apparaît en psychiatrie biologique de tourillon, constate que l'utilisation des modulateurs allostériques positifs appelés de composés, ou PAMs, améliore l'effet des produits chimiques de soulagement de la douleur naturellement produits par le fuselage en réponse à la tension ou aux blessures. Cette étude renforce également de manière significative la preuve préliminaire au sujet de l'efficacité de ces composés d'abord rapportés à la société 2016 pour la conférence de neurologie à San Diego, la Californie.

« Notre étude prouve qu'une PAM améliore les effets de ces produits chimiques de douleur-massacre sans production de la tolérance ou efficacité diminuée au fil du temps, qui contribuent à la dépendance dans les gens qui emploient les médicaments anti-douleur opioid basés sur, » a dit Andrea G. Hohmann, une présidence d'ouïe de Linda et de Jack de la neurologie et professeur dans l'université d'unité internationale Bloomington des arts et du service des sciences de psychologique et des sciences du cerveau, qui ont abouti l'étude. « Nous voyons cette recherche comme étape importante vers l'avant dans la recherche pour que les méthodes neuves et ne créant pas de dépendance réduisent la douleur. »

Plus de 97 millions d'Américains a pris des calmants d'ordonnance en 2015, avec plus de 2 millions de problèmes de enregistrement avec les médicaments. Les surdosages sont la cause du décès du numéro 1 pour des Américains au-dessous de 50, remplaçant des canons et des accidents de voiture et dépassant l'épidémie de VIH à sa crête.

Les chercheurs médicaux étudient de plus en plus les modulateurs allostériques positifs parce qu'ils visent les sites médicament-récepteur secondaires dans le fuselage. En revanche, médicaments « orthosteric » -- y compris des cannabinoids tels que delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) et opioids tels que la morphine -- influencez les accepteurs primaires, qui signifie que leurs effets peuvent « se renverser au-dessus de » à d'autres procédés dans le fuselage, entraînant des effets secondaires dangereux ou non désirés. Plutôt qu'agissant en tant qu'interrupteur on/off, acte de PAMs comme un amplificateur, améliorant seulement les effets des propres calmants naturels du cerveau, modifiant ainsi sélecteur les procédés biologiques dans le fuselage qui suppriment naturellement la douleur.

La PAM utilisée dans l'étude dirigée par les unités a fonctionné à côté d'amplifier deux composés de cerveau -- anandamide et arachidonoylglycerol 2 -- « endocannabinoids » couramment appelés parce qu'ils agissent sur le récepteur CB1 dans le cerveau qui répond à THC, l'ingrédient psychoactif principal dans le cannabis.

Bien que le composé de PAM amélioré les effets des endocannabinoids l'étude ait constaté qu'il n'a pas entraîné des effets secondaires non désirés liés au cannabis -- comme des fonctionnements de moteur nuis ou la température corporelle abaissée -- parce que son effet est hautement visé dans le cerveau. Le soulagement de la douleur était également plus intense et plus durable que les médicaments qui bloquent une enzyme qui décompose et métabolise les propres composés comme des cannabis du cerveau. Seule La PAM fait viser les calmants naturels seulement la bonne partie du cerveau au bon moment, par opposition aux médicaments qui grippent à chaque site de récepteur dans tout le fuselage.

Le PAMs a également présenté des avantages intenses par rapport aux autres composés alternatifs de soulagement de la douleur vérifiés dans l'étude : un cannabinoid synthétique et un inhibiteur métabolique. Les résultats des analyses ont proposé ces autres composés restés vraisemblablement pour produire la dépendance ou pour diminuer dans l'efficacité au fil du temps.

Tandis que la recherche dirigée par les unités était conduite chez les souris, Hohmann a dit qu'on lui a montré que des endocannabinoids sont également relâchés par le corps humain en réponse à l'inflammation ou la douleur due à la lésion nerveuse. Les composés peuvent également jouer un rôle dans le soulagement de la douleur temporaire qui se produit après des blessures importantes.

« Ces résultats excitent parce que vous n'avez pas besoin d'un cocktail entier d'autres médicaments pour renverser entièrement la douleur pathologique chez les animaux, » Hohmann ont dit. « Nous également ne voyons pas que les signes non désirés de la dépendance ou de tolérance matérielle ont trouvé avec delta-9-tetrahydrocannabinol ou médicaments opioid basés sur. Si ces effets pourraient être reproduits dans les gens, ce serait un pas en avant important dans la recherche des formes neuves et ne créant pas de dépendance du soulagement de la douleur. »