El estudio preclínico denuncia paso prometedor adelante en la búsqueda para los calmantes no adictivos

Un estudio preclínico llevado por los científicos de la universidad de Indiana denuncia un paso prometedor adelante en la búsqueda para los métodos de alivio del dolor sin los efectos secundarios adictivos detrás de la crisis actual del apego del opiáceo del país.

La investigación, que aparece en la psiquiatría biológica del gorrón, encuentra que el uso de composiciones llamó moduladores alostéricos positivos, o PAMs, aumenta el efecto de las substancias químicas del alivio del dolor producidas naturalmente por la carrocería en respuesta a la tensión o al daño. Este estudio también fortalece importante pruebas preliminares sobre la eficacia de estas composiciones primero denunciadas en la sociedad 2016 para la conferencia de la neurología en San Diego, California.

“Nuestro estudio muestra que un PAM aumenta los efectos de estas substancias químicas de la dolor-matanza sin producir tolerancia o eficacia disminuida en un cierto plazo, que contribuye al apego en la gente que utiliza medicaciones para el dolor opiáceo-basadas,” dijo Andrea G. Hohmann, una Linda y una silla de la aleta de Jack de la neurología y al profesor en la universidad del IU Bloomington de artes y del departamento de las ciencias de las ciencias psicológicas y de cerebro, que llevaron el estudio. “Vemos esta investigación como paso importante adelante en la búsqueda para que los nuevos, no adictivos métodos reduzcan dolor.”

Sobre 97 millones de americanos tomó los calmantes de la receta en 2015, con sobre 2 millones de problemas que denunciaban con las drogas. Las sobredosis de droga son la causa de no. 1 de la muerte para los americanos bajo 50, pistolas que exceden en grado y accidentes de tráfico y pasar la epidemia del VIH en su pico.

Los investigadores médicos están estudiando cada vez más moduladores alostéricos positivos porque apuntan sitios secundarios del receptor de la droga en la carrocería. Por el contrario, drogas “orthosteric” -- incluyendo cannabinoids tales como delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) y opiáceos tales como morfina -- influencie los puntos de enlace primarios, que significa que sus efectos pueden “derramarse sobre” a otros procesos en la carrocería, causando efectos secundarios peligrosos o indeseados. Bastante que actuando como interruptor con./desc., acto de PAMs como un amplificador, aumentando solamente los efectos de los propios calmantes naturales del cerebro, alterando de tal modo selectivamente los procesos biológicos en la carrocería que suprimen naturalmente dolor.

El PAM usado en el estudio IU-llevado trabajó amplificando dos composiciones del cerebro -- anandamide y arachidonoylglycerol 2 -- “endocannabinoids común llamados” porque actúan sobre el receptor CB1 en el cerebro que responde a THC, el ingrediente psicoactivo mayor en cáñamo.

Aunque la composición del PAM aumentara los efectos de los endocannabinoids el estudio encontró que no causó los efectos secundarios indeseados asociados al cáñamo -- por ejemplo funciones de motor empeoradas o temperatura del cuerpo bajada -- porque su efecto se apunta altamente en el cerebro. El alivio del dolor era también más fuerte y más duradero que las drogas que ciegan una enzima que analice y metabolice los propio del cerebro cáñamo-como composiciones. El PAM solamente hace los calmantes naturales apuntar solamente la parte correcta del cerebro en el momento adecuado, en comparación con las drogas que atan a cada sitio del receptor en la carrocería.

El PAMs también presentó ventajas fuertes sobre las otras composiciones alternativas del alivio del dolor probadas en el estudio: un cannabinoid sintetizado y un inhibidor metabólico. Siguas habiendo los resultados de los análisis sugirieron estas otras composiciones probablemente para producir el apego o para disminuir en eficacia en un cierto plazo.

Mientras que la investigación IU-llevada conducto en ratones, Hohmann dijo que se ha mostrado que los endocannabinoids también son liberados por el cuerpo humano en respuesta a la inflamación o el dolor debido al daño del nervio. Las composiciones pueden también desempeñar un papel en el alivio del dolor temporal que ocurre después de un daño importante.

“Estos resultados son porque usted no necesita un cóctel entero de otras drogas invertir completo el dolor patológico en los animales,” Hohmann emocionante dijeron. “También no vemos que los signos indeseados de la dependencia o de la tolerancia física encontraron con delta-9-tetrahydrocannabinol o que opiáceo-basaron las drogas. Si estos efectos se podrían replegar en gente, sería un paso importante adelante en la búsqueda para las nuevas, no adictivas formas del alivio del dolor.”