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O modelo novo do laboratório pode brilhar a luz na revelação da glioma de primeira qualidade pediatra

A glioma de primeira qualidade pediatra é a causa preliminar da morte do cancro nas crianças. A génese destes tumores é acreditada para ser conduzida por mutações nas proteínas que interrompem os mecanismos fundamentais que governam a revelação do cérebro humano. Contudo, nossa compreensão destes tumores permanece incompleto devido à falta de modelos experimentais fiéis. Agora, os pesquisadores do centro alemão para as doenças de Neurodegenerative (DZNE) junto com colegas de Canadá e o Reino Unido apresentam no jornal “célula cancerosa” um modelo novo do laboratório que replicates as indicações chaves desta doença. Os resultados puderam pavimentar a maneira para uma compreensão melhor dos processos, relevante para o cancro e o neurodegeneration.

A glioma de primeira qualidade pediatra (pHGG) é uma doença devastador e o cancro o mais mortal que afetam crianças. Mutações no “histone 3,3", uma proteína ADN-obrigatória que os actos em cima da expressão genética para o regulamento da função e do envelhecimento do cérebro, sejam considerados jogar um papel essencial para a revelação destes tumores. “O tratamento actual envolve a cirurgia, a radiação e a quimioterapia, embora com o sucesso limitado. A maioria de pacientes morrem dentro de um a dois anos do diagnóstico,” diz o prof. Paolo Salomoni, que conduz um grupo de investigação no local da Bona do DZNE. Para o estudo actual, sua equipe cooperou com o laboratório do prof. Nada Jabado na universidade de McGill em Montreal e com os pesquisadores de outras instituições.

“Até agora, não havia nenhum in vivo modelo verdadeiramente representativo para estudar os mecanismos subjacentes desta doença,” diz Salomoni. “É por isso nós decidimos desenvolver um modelo do rato que recapitulasse características patológicas da indicação do pHGG. Nossos resultados apoiam o conceito que as mutações no histone 3,3 alteram o regulamento do gene já durante a revelação embrionária. Isto significa que o cancro começa provavelmente dentro - o utero.”

Para o estudo os pesquisadores alteraram o modelo do histone 3,3 nos ratos pela genética. “Este modelo permitirá introspecções na revelação do pHGG e para fornecer uma oportunidade de explorar aproximações terapêuticas novas”, Salomoni diz. O biólogo vê um potencial mais adicional para aplicações: Do “as experiências laboratório de DZNE e de outro sugerem que as alterações no histone 3,3 estejam implicadas não apenas nos tumores cerebrais mas igualmente na depressão e em doenças de cérebro relativas à idade. Nosso modelo pôde, conseqüentemente, ajudar a estudar os mecanismos associados ADN envolvidos em um espectro largo das doenças.”