Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los estudios preclínicos muestran eficacia de la terapia apuntada para el glioblastoma

El onalespib apuntado de la terapia ha mostrado eficacia en estudios preclínicos del glioblastoma por los investigadores en el centro completo del cáncer de la universidad estatal de Ohio - hospital de Arturo G. James Cancer y el instituto de investigación de Richard J. Solove (OSUCCC - James).

Onalespib se diseña para inhibir una molécula llamada HSP90. La molécula ayuda hecho nuevamente que proteína las moléculas doblan en su forma funcional final. Un gran número del receptor y de proteínas de la DNA-daño-reacción requieren HSP90 lograr su conformación funcional. En células cancerosas, HSP90 se puede expresar hasta 10 veces más arriba que en células normales.

Este estudio mostró que el onalespib cegó la actividad HSP90 y de tal modo redujo la expresión de las proteínas de la célula-supervivencia tales como AKT y receptor endotelial del factor de incremento en varias variedades de células de la glioma y en las células madres de la glioma obtenidas de tumores pacientes. Esto, a su vez, redujo la supervivencia, la proliferación, la invasión y la migración de las células.

En los modelos animales del glioblastoma (GBM), el agente cruzó la barrera hematoencefálica, y mostró eficacia como único agente, y entonces mayor eficacia conjuntamente con el temozolomide, perfeccionando supervivencia en ambos casos.

Las conclusión se publican en la investigación de cáncer clínica del gorrón.

“Nuestros estudios muestran que el onalespib puede abrir brecha eficientemente la barrera hematoencefálica y alcanzar las células del tumor mejor que otros inhibidores HSP90,” dicen el investigador principal Vinay Puduvalli, el Doctor en Medicina, el profesor y al director de la división de Neuro-Oncología en el estado y un clínico-investigador en el OSUCCC - James de Ohio.

“Inhibiendo HSP90, onalespib rompe varios los caminos dominantes de la transmisión de señales que impulsan la proliferación, la metástasis y la supervivencia de las células del glioblastoma. Estas conclusión sugieren que este agente, conjuntamente con temozolomide quimioterapéutico, podría ser una nueva terapia emocionante para GBM. De acuerdo con los resultados de esto estudio, hemos generado una juicio clínica que lo determinará si el onalespib conjuntamente con terapia estándar es seguro y de manera efectiva en pacientes con glioblastoma nuevamente diagnosticado,” dice.

Glioblastoma es la forma más común y más mortal del cáncer de cerebro. Se prevee que más de 12.000 nuevos casos sean diagnosticados en 2017, con la supervivencia total haciendo un promedio de 16-18 meses. La enfermedad sigue siendo incurable, en gran parte porque GBM es difícil de quitar quirúrgico, porque la barrera hematoencefálica evita que la mayoría de la quimioterapia alcance estos tumores y porque estos tumores tienden a ser resistentes a las radiaciones.

Las conclusión dominantes del estudio incluyen:

  • Los niveles de Onalespib eran más altos en el tejido cerebral comparado con plasma después de la administración intravenosa en un modelo del ratón, mostrando que el agente puede cruzar la barrera hematoencefálica.
  • Las células del tumor derivadas de pacientes y implantadas en un modelo del ratón mostraron que el onalespib más supervivencia del temozolomide comparó importante con los ratones tratados con un agente neutral o cualquier agente solamente.