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Termine la nueva piel de las células madres transgénicas para el muchacho con enfermedad genética rara

Hassan, muchacho de siete años de entonces de Alemania, en 2015, presentada a los doctores con una enfermedad de la piel rara llamó bullosa de la epidermolisis o JEB junctional. Esta condición deja la piel fino y parecido al papel y fácilmente el breakable. Se ha comparado a la “mariposa se va volando” debido a su naturaleza frágil.

En una novedad desde entonces, el niño ha recibido una nueva piel genético modificada que revestía al 80 por ciento de su carrocería en varias cirugías acertadas. Los detalles del caso fueron publicados en la última aplicación la naturaleza del gorrón.

Hassan nació en Siria y sufría originalmente de piel quebradiza y frágil a partir del día que él nació. Su piel fue llenada de las ampollas y de las heridas. La piel tiene varias capas y capas de células o epidermis. Estas capas son ligadas por las proteínas llamadas las proteínas de anclaje. En personas con JEB, estas proteínas están trabajando que haga las capas de la piel forme escamas lejos y fácilmente breakable. La piel aquí no puede adherir al dermis o a la capa debajo de la epidermis que carga a las ampollas. El defecto miente en un gen LAMB3 que ayude a cifrar y hace las proteínas de anclaje. JEB es incurable y el solamente alrededor 40 por ciento de las víctimas alcanza adolescencia según estudios.

Con su enfermedad de la piel, Hassan vino al hospital de niños en la Ruhr-Universidad, en Bochum, Alemania, en junio de 2015. Él era las áreas extensas faltantes de piel que lo hicieron excepcionalmente vulnerable a las infecciones y a otras complicaciones. Su piel era rojo abierto y sin procesar. El Dr. Tobias Hirsch, que se ocupaba lo dijo que las personas de doctores casi habían abandonado esperanza y habían decidido hacer la vida del muchacho como sin dolor un posible ofreciéndole cuidado paliativo. Entonces las personas especiales llevadas por Micaela De Luca vinieron hacia adentro de la universidad de Módena y de Reggio Emilia, en Italia que se especializa en terapia génica. Los padres' consienten para una terapia experimental fueron tomados antes de que el tratamiento nuevo comenzara en septiembre de 2015.

Para poner en términos simples la terapia significó que un pedazo de su piel dañada fue llevado el laboratorio. En septiembre de 2015, los 4 pedazos sq del cm de piel fueron tomados de una región donde estaba intacta su piel. La DNA que cifró para las proteínas de anclaje (que era defectuoso en este muchacho), fue reparada. El proceso de la reparación implicó el enviar en la DNA corregida usando un vehículo tal como un virus modificado para requisitos particulares que llevó esta nueva DNA reparada. Ahora la DNA podría cifrar para una proteína que podría esperar las capas de la piel junta. Este injerto de piel genético fue modificado así. Este injerto de piel midió un total de 0,85 contadores sq o 9 pies sq. Entonces fue trasplantado detrás sobre el muchacho. Había series de tres operaciones que eran necesarias transferir la nueva piel sobre el muchacho. En la nueva piel siguiente dos años del muchacho aparece ser normal.

Los padres del muchacho son felices que Hassan ahora lleva una vida normal. Tardó 21 meses pasados en vendajes para tener piel que no ampollaba. Según el Dr. Hirsch el niño ha ensamblado la escuela y juega desde entonces a fútbol con sus amigos, llevando generalmente una vida normal.

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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