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Il ricercatore di UB esplora il collegamento fra i segnali nel sistema della ricompensa del cervello e l'eccesso di cibo, tossicodipendenza

Perché può qualche gente fermarsi dopo il cibo appena delle alcune patatine fritte, mentre altre non sono soddisfatte finché il sacco non sia niente ma grumi di gomma? La risposta può trovarsi nei segnali che agiscono nel sistema della ricompensa del cervello.

Un'università al ricercatore di salute pubblica della Buffalo sta studiando questi segnali e la loro relazione potenziale all'eccesso di cibo, con un'attenzione particolare sulle differenze del sesso, con gli studi in un modello del roditore. I risultati di studio potrebbero contribuire a fornire una migliore comprensione - e trattamento per - dell'obesità.

Elizabeth Mietlicki-Baase, un assistente universitario dell'esercizio e delle scienze di nutrizione a scuola di UB della salute pubblica e delle professioni sanitarie, sta azzerando dentro sulla segnalazione di amylin nel cervello. Amylin è un ormone prodotto nel pancreas e nel cervello.

Il cervello contiene i numerosi ricevitori di amylin. Durante la sua ricerca postdottorale all'università della Pennsylvania, Mietlicki-Baase ha messo a fuoco sul sistema mesolimbic della ricompensa del cervello e, in particolare, su una struttura conosciuti come l'area tegmental ventrale, o su VTA, che pregiudica l'ingestione di cibo, il peso corporeo e la ricompensa dell'alimento. La sua ricerca ha identificato il VTA come sito novello di atto nel cervello a cui il amylin gestisce il bilancio energetico.

A UB, ha stato sovvenzionato dagli istituti nazionali dell'istituto di salubrità (NIH) /National del diabete e digestivo e delle malattie renali (NIDDK) più a fondo per studiare come il amylin urta l'ingestione di cibo, con enfasi sulla scoperta come la segnalazione di amylin nel cervello differisce fra i ratti maschii e femminili.

“Sono uno probabilmente di una manciata di ricercatori che studiano gli effetti dei amylin sulla ricompensa dell'alimento, particolarmente l'aspetto di differenze del sesso di,„ Mietlicki-Baase dice.

Per lo studio, i roditori saranno dati due diete differenti. Uno è un dolce ma nutrizionalmente completa la dieta, mentre l'altro è un alimento più dolce, più grasso e più saporito.

“Quando i ratti sono su questa dieta ad alta percentuale di grassi, vediamo gli effetti più potenti della segnalazione di amylin nel VTA per diminuire l'ingestione di cibo. Quello potrebbe essere perché in esseri umani, se possiamo identificare una terapia che ha effetti più potenti sull'assunzione degli alimenti industriali rispetto agli alimenti più sani, potrebbe essere molto utile,„ Mietlicki-Baase realmente importante dice.

Sta collaborando con Stewart Clark, assistente universitario di farmacologia e di tossicologia nella scuola di medicina di Jacobs e scienze biomediche a UB su questo progetto.

Mietlicki-Baase egualmente è interessato a capire i sostegni neurali di tossicodipendenza. Egualmente recentemente ha ricevuto una giovane concessione del ricercatore di NARSAD dal cervello & dalle fondamenta di ricerca di comportamento per continuare la sua ricerca precedente in questa area. Qui, sta mettendo a fuoco su un ormone conosciuto come peptide-1 del tipo di glucagone (GLP-1) che, simile al amylin, all'ingestione di cibo di influenze ed al peso corporeo. GLP-1 egualmente è stato indicato per diminuire l'uso della cocaina in ratti.

“Che è realmente interessante perché sta coltivando la letteratura che suggerisce che l'assunzione di energia ed il consumo eccessivo dysregulated degli alimenti gradevoli al palato abbia parecchie parallele fisiologiche con tossicodipendenza,„ ha detto.

La concessione di fondamenta della ricerca di comportamento & del cervello esaminerà come la segnalazione GLP-1 nel cervello pregiudica la ricerca della droga. “Stiamo provando a capire se manipoliamo la segnalazione del ricevitore GLP-1 nel hindbrain, possiamo che l'impatto la motivazione di un ratto per cercare la cocaina dopo il ratto ha passato con un periodo di astinenza della droga?„ Mietlicki-Baase ha detto.

I risultati di questi esperimenti hanno potuto contribuire a piombo alle opzioni farmacologiche per il trattamento della dipendenza in esseri umani. “Lo studio contribuirà a migliorare la nostra comprensione di come la dipendenza si presenta in esseri umani identificando i nuovi siti di atto nel cervello che sono pertinenti per questi comportamenti ed identificando i sistemi che possiamo potenzialmente mirare a con le farmacoterapie,„ Mietlicki-Baase dice.