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O pesquisador de UB explora a relação entre sinais no sistema da recompensa do cérebro e comer demais, toxicodependência

Por que podem alguns povos parar após ter comido apenas algumas microplaquetas de batata, quando outro não forem satisfeitos até que o saco não esteja nada mas migalhas? A resposta pode encontrar-se nos sinais que actuam no sistema da recompensa do cérebro.

Uma universidade no pesquisador da saúde pública do búfalo está investigando estes sinais e seu relacionamento potencial a comer demais, com um particular destaque em diferenças do sexo, com os estudos em um modelo do roedor. Os resultados do estudo poderiam ajudar a fornecer uma compreensão melhor - e o tratamento para - da obesidade.

Elizabeth Mietlicki-Baase, um professor adjunto do exercício e das ciências da nutrição na escola de UB da saúde pública e das profissões medicais, está zerando dentro na sinalização do amylin no cérebro. Amylin é uma hormona produzida no pâncreas e no cérebro.

O cérebro contem os receptors numerosos do amylin. Durante sua pesquisa pos-doctoral na Universidade da Pensilvânia, Mietlicki-Baase focalizou no sistema mesolimbic da recompensa do cérebro e, em particular, em uma estrutura conhecidos como a área tegmental ventral, ou em VTA, que afecta a ingestão de alimentos, o peso corporal e a recompensa do alimento. Sua pesquisa identificou o VTA como um local novo da acção no cérebro em que o amylin controla o balanço de energia.

Em UB, recebeu uma concessão dos institutos nacionais do instituto da saúde (NIH) /National do diabetes e digestivo e das doenças renais (NIDDK) para investigar mais como o amylin impacta a ingestão de alimentos, com uma ênfase em descobrir como a sinalização do amylin no cérebro difere entre os ratos masculinos e fêmeas.

“Eu sou um provavelmente de um punhado dos pesquisadores que estudam os efeitos dos amylin na recompensa do alimento, especialmente o aspecto das diferenças do sexo dele,” Mietlicki-Baase diz.

Para o estudo, os roedores serão dados duas dietas diferentes. Um é um agradável mas termina nutritiva a dieta, quando o outro for um alimento mais doce, mais gordo e mais saboroso.

“Quando os ratos estão nesta dieta alto-gorda, nós vemos uns efeitos mais poderosos da sinalização do amylin no VTA para reduzir a ingestão de alimentos. Aquele poderia ser porque nos seres humanos, se nós podemos identificar uma terapia que tivesse uns efeitos mais poderosos na entrada da comida lixo ao contrário de uns alimentos mais saudáveis, poderia ser muito valiosa,” Mietlicki-Baase realmente importante diz.

Está colaborando com o Stewart Clark, professor adjunto da farmacologia e da toxicologia na Faculdade de Medicina de Jacobs e ciências biomedicáveis em UB neste projecto.

Mietlicki-Baase é interessado igualmente em compreender os sustentamentos neurais da toxicodependência. Igualmente recebeu recentemente uma concessão nova do investigador de NARSAD do cérebro & da fundação de pesquisa do comportamento para continuar sua pesquisa precedente nesta área. Aqui, está focalizando em uma hormona conhecida como glucagon-como peptide-1 (GLP-1) que, similar ao amylin, à ingestão de alimentos das influências e ao peso corporal. GLP-1 foi mostrado igualmente para reduzir o uso da cocaína nos ratos.

“Que é realmente interessante porque está crescendo a literatura que sugere que a entrada da energia e o overconsumption dysregulated de alimentos saborosos tenham diversas paralelas fisiológicos com toxicodependência,” disse.

O subsídio da fundação da pesquisa do cérebro & do comportamento examinará como a sinalização GLP-1 no cérebro afecta procurar da droga. “Nós estamos tentando compreender se nós manipulamos a sinalização do receptor GLP-1 no hindbrain, podemos que o impacto a motivação de um rato para procurar a cocaína após o rato atravessou um período de abstinência da droga?” Mietlicki-Baase disse.

Os resultados destas experiências podiam ajudar a conduzir às opções farmacológicas para tratar o apego nos seres humanos. “O estudo ajudará a melhorar nossa compreensão de como o apego ocorre nos seres humanos identificando os locais novos da acção no cérebro que são relevantes para estes comportamentos, e identificando sistemas que nós podemos potencial visar com farmacoterapia,” Mietlicki-Baase diz.