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El investigador de UB explora eslabón entre las señales en el sistema de la recompensa del cerebro y comer excesivamente, drogadicción

¿Por qué pueden algunas personas parar después de comer apenas algunas patatas fritas, mientras que otras no se satisfacen hasta que el bolso no sea nada sino migas? La respuesta puede mentir en las señales que actúan en el sistema de la recompensa del cerebro.

Una universidad en el investigador de la salud pública del búfalo está investigando estas señales y su lazo potencial a comer excesivamente, con una atención especial en diferencias del sexo, con estudios en un modelo del roedor. Los resultados del estudio podrían ayudar a ofrecer una mejor comprensión - y el tratamiento para - de la obesidad.

Elizabeth Mietlicki-Baase, profesor adjunto del ejercicio y de las ciencias de la nutrición en la escuela de UB de la salud pública y de las profesiones médicas, está poniendo a cero hacia adentro en la transmisión de señales del amylin en el cerebro. Amylin es una hormona producida en el páncreas y en el cerebro.

El cerebro contiene los receptores numerosos del amylin. Durante su investigación postdoctoral en la Universidad de Pensilvania, Mietlicki-Baase se centró en el sistema mesolimbic de la recompensa del cerebro y, particularmente, una estructura conocidos como el área tegmental ventral, o VTA, que afecta a la toma de comida, al peso corporal y a la recompensa de la comida. Su investigación determinó el VTA como sitio nuevo de la acción en el cerebro en el cual el amylin controla el balance energético.

En UB, ella recibió una concesión de los institutos nacionales del instituto de la salud (NIH) /National de la diabetes y de las enfermedades digestivas y de riñón (NIDDK) para investigar más lejos cómo el amylin afecta la toma de comida, con énfasis en el descubrimiento de cómo la transmisión de señales del amylin en el cerebro difiere entre las ratas masculinas y femeninas.

“Soy uno probablemente de un puñado de investigadores que estudian los efectos de los amylin sobre recompensa de la comida, especialmente el aspecto de las diferencias del sexo de él,” Mietlicki-Baase dice.

Para el estudio, los roedores serán dados dos diversas dietas. Uno es un suave pero termina alimenticio dieta, mientras que la otra es una comida más dulce, más grasa y más sabrosa.

“Cuando las ratas están en esta dieta de alto grado en grasas, vemos efectos más potentes de la transmisión de señales del amylin en el VTA para reducir la toma de comida. Ése podría ser porque en seres humanos, si podemos determinar una terapia que tenga efectos más potentes sobre la admisión de la comida basura en comparación con comidas más sanas, podría tener mucho valor,” Mietlicki-Baase realmente importante dice.

Ella está colaborando con Stewart Clark, profesor adjunto de la farmacología y de la toxicología en la Facultad de Medicina de Jacobs y ciencias biomédicas en UB en este proyecto.

Mietlicki-Baase también está interesado en la comprensión de los apuntalamientos de los nervios de la drogadicción. Ella también recibió recientemente una concesión joven del investigador de NARSAD del cerebro y del asiento de investigación del comportamiento para continuar su investigación anterior en esta área. Aquí, ella se está centrando en una hormona conocida como glucagón-como peptide-1 (GLP-1) que, similar al amylin, a la toma de comida de las influencias y al peso corporal. GLP-1 también se ha mostrado para reducir uso de la cocaína en ratas.

“Que es realmente interesante porque está creciendo el literatura que sugiere que la admisión de la energía y el consumo excesivo dysregulated de comidas aceptables tiene varios paralelos fisiológicos a la drogadicción,” ella dijo.

La financiación de la fundación de la investigación del cerebro y del comportamiento examinará cómo la transmisión de señales GLP-1 en el cerebro afecta a buscar de la droga. “Estamos intentando entender si manipulamos la transmisión de señales del receptor GLP-1 en el hindbrain, podemos que el impacto el estímulo de una rata para buscar la cocaína después de la rata ha pasado con un período de la abstinencia de la droga?” Mietlicki-Baase dijo.

Los resultados de estos experimentos podían ayudar a llevar a las opciones farmacológicas para tratar el apego en seres humanos. “El estudio ayudará a perfeccionar nuestra comprensión de cómo el apego ocurre en seres humanos determinando los nuevos sitios de la acción en el cerebro que son relevantes para estos comportamientos, y determinando sistemas que podemos potencialmente apuntar con farmacoterapias,” Mietlicki-Baase dice.