Les chercheurs montrent comment le rythme de la réplication de l'ADN peut être manipulé pour détruire des cellules cancéreuses

Les cellules humaines divisent et produisent les cellules neuves durant toute la durée. Dans ce procédé, - même rythmique - une alimentation régulière en synthons d'ADN est nécessaire pour produire l'ADN neuf. Maintenant les chercheurs de l'université de Copenhague sont les premiers pour montrer exact comment les cellules humaines règlent ce procédé ainsi il ne défaille pas et n'entraîne pas la maladie. Les chercheurs montrent également comment ils peuvent manipuler le rythme et proposer comment ceci peut être employé à l'avenir pour détruire des cellules cancéreuses. L'étude est publiée en la Science prestigieuse de tourillon.

L'ADN neuf est produit en cellules humaines des nucléotides appelés de synthons minuscules produits par une enzyme RNR appelé. Jusqu'ici, nous n'avons pas entièrement compris comment exact le rythme de RNR et la présence de la bonne quantité de nucléotides sont alignés avec le rythme de la réplication de l'ADN.

Maintenant, les chercheurs de la faculté de la santé et les sciences médicales à l'université de Copenhague ont tracé le flux et le règlement des nucléotides. Le flux suit le même rythme que la réplication de l'ADN fait - et quand elle ne fait pas, les cellules règlent le procédé pour aligner les deux.

« Nous pouvons voir que ces procédés suivent le même rythme périodique. Nous avons trouvé un mécanisme qui ralentit immédiatement la réplication de l'ADN quand RNR, l'usine de nucléotide, sort de ce rythme, mais bien avant que l'offre de nucléotide devient en critique inférieure, dit le professeur de Jiri Lukas et le directeur exécutif au centre de fondation de Novo Nordisk pour la recherche de protéine.

Synthons rattrapant

Les organismes de recherche aboutis par professeurs Jiri Lukas et Chunaram Choudhary ont constaté que la cellule réagit même aux petits changements dans le flux des nucléotides. Si la production hésite, un signe chimique se composant des espèces réactives de l'oxygène (ROS) écarte le message pour ralentir la réplication de l'ADN.

Leur rapport de recherche ; aujourd'hui publié en la Science de tourillon, signale qu'une telle transmission entre l'offre de nucléotide et la vitesse de réplication de l'ADN est grâce possible au fait que tous les sites en génome humain qui copient activement l'ADN contiennent une protéine PRDX2 appelé qui détecte cette alerte de produit chimique.

Quand ceci se produit, la protéine PRDX2 relâche un accélérateur TIMELESS appelé de l'ADN, et ce desserrage ralentit le rythme auquel la cellule satisfont leur ADN. Des réplications de l'ADN plus lentes tient compte de la production des nucléotides pour rattraper et revenir au même rythme avec la synthèse d'ADN. Pour cette raison, il y a presque toujours assez de nucléotides pour établir l'ADN, qui est spire est en critique important pour la copie des génomes sains sans erreurs.

La grande vitesse détruit le cancer

Cette conclusion jette la lumière sur plusieurs maladies, mais est particulièrement importante par rapport au cancer. Les chercheurs prouvent qu'ils peuvent neutraliser le signe chimique que des alertes les cellules aux problèmes avec la production de nucléotide. Dans de telles conditions, les cellules ne peuvent pas ralentir le procédé de réplication, et les chercheurs proposent que ceci entrave la prolifération des cellules cancéreuses parce qu'ils sont particulièrement vulnérables à une vitesse élevée de réplication.

« Nous avons constaté que les cellules cancéreuses copient leur ADN plutôt lent, parce qu'elles ont anormal les génomes et l'ADN de reproduire doit surmonter beaucoup d'obstacles. Quand nous enlevons leur capacité de copier leurs génomes lentement, les cellules cancéreuses meurent parce qu'elles ne peuvent pas satisfaire à trop de cahots sur leurs matrices d'ADN, » dit Kumar Somyajit, Post.Doc et premier auteur de l'étude.