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la investigación UCR-llevada descubre que la proteína humana se podría utilizar para tratar sepsia

Un equipo de investigación llevado por un científico biomédico en la Universidad de California, orilla ha descubierto que el resistin humano de la proteína se podría utilizar para tratar sepsia, la inmunorespuesta extrema e incontrolada de la carrocería a una infección.

Los aviones derribados de la sepsia cerca de uno en cinco afectaron a gente. Sin el tratamiento oportuno, esta emergencia médica puede dañar rápidamente el tejido y llevar a la falla del órgano. Usando un modelo transgénico del ratón que expresaba esta hormona, los investigadores encontraron que los ratones que expresaban resistin tenían una tasa de supervivencia del 100 por ciento de a sepsia-como la infección cuando estaban comparados al salvaje-tipo ratones con la misma infección.

“Mucha literatura científica ha postulado que el resistin es dañino,” dijo a Meera G. Nair, profesor adjunto de ciencias biomédicas en la Facultad de Medicina y el autor importante de UCR del papel que aparece en procedimientos de la National Academy of Sciences. “Solamente pudimos haber entendido mal esta proteína secretada en nuestra sangre. Mi laboratorio fue intrigado por porqué hacemos tanto de una substancia es decir, supuesto, no bueno para nosotros. Resistin, ahora hemos encontrado, tenemos una ventaja: es protectora en sepsia. , Porque nuestras carrocerías hacen este terapéutico, no hay más lejos miedo de él que es rechazado.”

Nair y sus personas encontraron que el resistin humano disminuye el número de cytokines favorable-inflamatorios -; pequeñas proteínas secretadas que ayudan a la comunicación de la célula-a-célula en inmunorespuestas -; atando a “Peaje-como el receptor 4" (TLR4), su receptor. Este atascamiento ciega la transmisión de señales TLR4 en células inmunes e inflamatorias.

TLR4, una molécula encontrada en la superficie de células, es el receptor natural de nuestro sistema inmune y reconoce peligro de patógeno no nativos. Durante sepsia, por ejemplo, reconoce el lipopolysaccharide (LPS), el componente mayor en la pared celular de las bacterias sepsia-que causan. Demasiado los LPS dan lugar a un overstimulation de TLR4, y el sistema inmune entra la sobremarcha. Nair y sus colegas han encontrado que cuando el resistin ata a TLR4 que evita que TLR4 reconozca los LPS, disminuyendo eventual la inmunorespuesta.

La “sepsia es una consecuencia de la infección bacteriana,” Nair dijo. Los “pacientes pueden ser tratados con los antibióticos para matar a bacterias. Pero incluso si se matan las bacterias, los LPS se dejan detrás. Como consecuencia, el sistema inmune todavía entra la sobremarcha incluso sin la infección alrededor. Ése es cuando otros medios llegan a ser necesarios matar a las bacterias y calmar el sistema inmune hacia abajo. Si podemos parar la inmunorespuesta excesiva, podemos parar sepsia.”

Guillermo Harnett, profesor de la inmunología molecular en la universidad de Strathclyde en el Reino Unido, explicada que a pesar de representar una emergencia médica muy común, la sepsia sigue siendo difícil de tratar, con las estrategias nuevamente probadas probando decepcionar.

“Usando procedimientos experimentales avanzados, Meera Nair y colegas ahora sugiere una nueva aproximación, un revelado intrigante dado este resistin humano era considerado previamente contribuir a la sepsia,” dijo a Harnett, que no estuvo implicado en la investigación. “Los datos nuevos que presentan revelan cómo el resistin, obrando recíprocamente con TLR4, puede cegar las reacciones inflamatorias inducidas por los productos bacterianos que llevan a la sepsia. Esto es ciertamente el encontrar emocionante y un revelado significativo en la impulsión para encontrar los nuevos tratamientos para la sepsia.”

Las personas de Nair también trabajaron con los glóbulos donados por la gente sana y encontraron que el resistin limita a TLR4 incluso en estas células. En colaboración con clínicos en el centro médico del sistema de la salud de la universidad de la orilla, las personas pronto probarán a los glóbulos de pacientes sépticos. El fondo de innovación de Research de la Facultad de Medicina del decano soportará estos estudios preliminares de la sepsia que se centran en muestras clínicas.

Nair observó que otros laboratorios han infectado ratones con los tornillos sin fin para aliviar sepsia.

Los “tornillos sin fin pueden infectar a una gente estimada del two-billion por todo el mundo,” ella dijo. Los “tornillos sin fin se han desarrollado con nosotros para millones de años. Se han adaptado y pueden residir en nosotros a largo plazo. Para vivir dentro de nosotros, rechazan nuestro sistema inmune. ¿Cómo logran esto? Es posible que el resistin está implicado.”

“Se está desconcertando siempre porqué los tornillos sin fin que viven en la tripa no causan más problemas con sepsia, mientras que causan daño tisular en la tripa y la tripa es completa de bacterias,” dijeron a P'ng Loke, profesor adjunto de la microbiología en la universidad de Nueva York, que no estuvo implicada en la investigación. “Los resultados del estudio del Dr. Nair determinan resistin como molécula importante inducida por los tornillos sin fin que podrían ayudar a prevenir sepsia.”

Nair también se excita sobre las perspectivas de un nuevo tratamiento terapéutico de la sepsia desarrollado en su laboratorio. El N-pep llamado de Retn, esta nueva composición fue hecho en colaboración con Mauricio Pellecchia, profesor de ciencias biomédicas en UCR, director del centro para el remedio molecular y de translación (MOLMED), y un co-autor en el trabajo de investigación.

El “N-pep de Retn cegó TLR4,” dijo a Nair, que es una pieza de MOLMED. “Es más pequeño y más efectivo que resistin humano en cegar la inflamación en glóbulos humanos. Potencialmente, podría inhibir cualquier enfermedad inflamatoria que implicaba TLR4. El Dr. Pellecchia ahora está optimizando el N-pep de Retn para doblar mejor y para ser más efectivo. Afortunadamente, todas las virutas cayeron en lugar en UCR para permitir esta colaboración clínica, colocando la universidad en la vanguardia de la investigación de translación, terapéutica.”

Pellecchia, que espera el heno de Daniel dotó la silla en la investigación de cáncer en UCR, dijo que el proyecto es la fruta de la ingeniosidad y de la perseverencia de Nair.

“Me siento confiado que el N-pep de Retn, basado totalmente en descubrimientos giratorios del Dr. Nair, se puede traducir a un tratamiento efectivo e innovador para la sepsia,” él dije.

Mientras que la investigación del laboratorio de Nair se centró solamente en sepsia, el resistin humano puede ser útil en la inflamación de modulación en enfermedades de TLR4-mediated y las condiciones el tratar que implican la activación activa TLR4, tal como enfermedades autoinmunes y síndrome del intestino irritable.