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L'analyse du PCT LiquiColor d'EKF reçoit le jeu et la validation de FDA pour l'usage sur des analyseurs d'AU de Beckman

Application définie pour l'utilisateur procurable sur des analyseurs de chimie clinique d'AU de Beckman pour l'analyse® de LiquiColor Procalcitonin (PCT) activant l'identification rapide et efficace de sepsie  

La diagnose d'EKF, la compagnie in vitro globale de diagnose, annonce que son analyse de Procalcitonin de chimie de Stanbio (PCT)® LiquiColor a été FDA libérée et validée pour l'usage sur des analyseurs de chimie clinique de l'AU de Beckman 480, 680 et 5800.  EKF est heureux pour confirmer la disponibilité immédiate d'une demande définie pour l'utilisateur (UDA) d'exécuter ce test 10 mn pour l'infection bactérienne et la sepsie sur ces analyseurs d'AU de Beckman.

Stanbio

Crédit d'image : Diagnose d'EKF

Analyse de Procalcitonin LiquiColor de chimie de Stanbio® d'EKF

Le PCT est une borne largement reçue pour l'usage conjointement avec d'autres tests de recenser rapidement l'étape progressive de sepsie et de moniteur/gravité au fil du temps. Le test du PCT d'EKF est conçu pour être employé sur une glissière ouverte de la plupart des analyseurs principaux de chimie clinique de marque, y compris des systèmes de Roche Cobas, d'architecte d'Abbott et de Hitachi. Par conséquent, la disponibilité de l'application définie pour l'utilisateur (UDA) sur des accroissements plus ultérieurs d'analyseurs d'AU de Beckman la largeur de l'application de l'analyse de PCT de LiquiColor.  

Trevor McCarthy, directeur des ventes, produits centraux de laboratoire d'EKF, EMEA/APAC a dit :

Les nouvelles concernant le jeu de FDA et la demande validée par analyseur d'AU de Beckman d'analyse de PCT LiquiColor soutiendront la confiance de la qualité et la fiabilité de notre produit.  Avoir l'analyse du PCT d'EKF validée sur des analyseurs de chimie d'AU de Beckman nous permet de fournir un produit alternatif compétitif pour des laboratoires d'hôpital et devrait fournir les marchés et les possibilités pour nous au support amélioré et dépistage précoce de sepsie.

L'analyse rentable et immunoturbidimetric, qui comporte l'utilisation des anticorps monoclonaux a vêtu aux particules de latex, peut déterminer le PCT juste de 20µL des spécimens de sérum et de plasma. Commodément, le jeu de réactif n'exige aucune préparation de réactif et est conçu pour être employé sur les systèmes ouverts de chimie. Il est procurable dans un format liquide-stable, signifiant qu'il peut rester intégré un analyseur de chimie clinique pendant jusqu'à quatre semaines.

Le PCT est une borne rapide et efficace de complément dans le diagnostic de sepsie qui aide à différencier entre viral et les infections bactériennes, activant ainsi la gestion tôt du traitement antibiotique. C'est un test important, car la campagne de sepsie de survivance (SSC) estime que l'incidence de la sepsie est 3 selon 1.000 mondiaux. Il y a eu une augmentation régulière dans le nombre de patients présentant la sepsie ; mondial il y a maintenant plus de 18 millions de cas par an. Due à sa mortalité élevée, sepsie est une cause du décès primaire avec elle représentant plus de 60% des morts par an dans le monde en voie de développement. Elle détruit plus de 6 millions de nouveaux-nés et les enfants tous les ans et là sont plus de 100.000 cas de sepsie maternelle.

En plus d'améliorer des taux de survie de sepsie et d'améliorer l'intendance antibiotique, les études ont également prouvé que le contrôle de PCT réduit des coûts d'hôpital et la longueur du séjour. Par exemple, une grande étude de cohorte récente examinée si le contrôle de PCT aide à plus effectivement managent des soins de sepsie. L'étude a constaté que l'utilisation du contrôle de PCT le jour un de l'admission dans l'ICU mènent à une moyenne de 1,2 moins de jours d'hôpital que les patients qui n'ont pas été interviewés et n'ont pas enrégistré une moyenne de $2.759 sur leurs coûts totaux d'hôpital.

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