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L'analisi del PCT LiquiColor di EKF riceve lo spazio e la convalida di FDA per uso sugli analizzatori dell'AU di Beckman

Applicazione definita dall'utente disponibile sugli analizzatori di chimica clinica dell'AU di Beckman per l'analisi® di LiquiColor Procalcitonin (PCT) permettendo all'identificazione rapida ed efficace di sepsi  

I sistemi diagnostici di EKF, la società in vitro globale di sistemi diagnostici, annuncia che la sua analisi di Procalcitonin di chimica di Stanbio (PCT)® LiquiColor è stata FDA annullato e convalidato per uso sugli analizzatori di chimica clinica degli AU 480, 680 di Beckman e 5800.  EKF è soddisfatto per confermare la disponibilità immediata di una domanda definita dall'utente (UDA) di esecuzione questa prova minuta 10 per l'infezione batterica e della sepsi su questi analizzatori dell'AU di Beckman.

Stanbio

Credito di immagine: Sistemi diagnostici di EKF

Analisi di Procalcitonin LiquiColor di chimica dello Stanbio® di EKF

Il PCT è un indicatore ampiamente accettato per uso insieme con altre prove identificare rapidamente col passare del tempo la progressione del video e di sepsi/severità. La prova del PCT di EKF è destinata per essere usata su un canale aperto di maggior parte di analizzatori principali di chimica clinica di marca, compreso i sistemi di Roche Cobas, dell'architetto di Abbott e di Hitachi. Di conseguenza, la disponibilità dell'applicazione definita dall'utente (UDA) sugli accrescimenti più ulteriori degli analizzatori dell'AU di Beckman la larghezza dell'applicazione dell'analisi del PCT di LiquiColor.  

Trevor McCarthy, capo vendite, prodotti centrali del laboratorio di EKF, EMEA/APAC ha detto:

Le notizie per quanto riguarda lo spazio di FDA e la domanda convalidata analizzatore dell'AU di Beckman di analisi del PCT LiquiColor sosterranno la fiducia nella qualità e l'affidabilità del nostro prodotto.  Avere analisi del PCT di EKF convalidata sugli analizzatori di chimica dell'AU di Beckman permette che noi forniamo un prodotto alternativo non Xerox per i laboratori dell'ospedale e che dovrebbe dare i nuovi mercati e le possibilità per noi ad individuazione tempestiva migliore e di sostegno di sepsi.

L'analisi redditizia e immunoturbidimetric, che caratterizza l'uso degli anticorpi monoclonali ha ricoperto alle particelle del lattice, può determinare il PCT appena da 20µL degli esemplari del plasma e del siero. Convenientemente, l'insieme del reagente non richiede preparato del reagente ed è destinato ad essere usato sui sistemi aperti di chimica. È disponibile in un formato liquido-stabile, significante che può rimanere a bordo un analizzatore di chimica clinica per fino a quattro settimane.

Il PCT è un indicatore rapido ed efficace dell'aggiunta nella diagnosi di sepsi che contribuisce a differenziarsi fra le infezioni virali e batteriche, così permettente all'amministrazione in anticipo della terapia antimicrobica. È una prova importante, poichè la campagna di sepsi della sopravvivenza (SSC) stima che l'incidenza di sepsi sia 3 per 1.000 mondiali. C'è stato un aumento costante nel numero dei pazienti con sepsi; globalmente c'è ora oltre 18 milione casi all'anno. dovuto la sua alta mortalità, sepsi è una causa della morte primaria con che rappresenta più di 60% delle morti all'anno nei paesi in via di sviluppo. Uccide oltre 6 milione neonati ed i bambini ogni anno e là sono oltre 100.000 casi di sepsi materna.

Oltre al miglioramento dei tassi di sopravvivenza di sepsi ed a migliorare l'amministrazione antibiotica, gli studi egualmente hanno indicato che la prova del PCT diminuisce i costi e la durata del soggiorno dell'ospedale. Per esempio, un grande studio di gruppo recente esaminato se la prova del PCT aiuta a più efficacemente gestisce la cura di sepsi. Lo studio ha trovato che l'uso della prova del PCT il giorno uno dell'ammissione nel ICU piombo ad una media di 1,2 i meno giorni dell'ospedale che i pazienti che non sono stati schermati e non salvato una media di $2.759 sui loro costi totali dell'ospedale.

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