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El análisis del PCT LiquiColor de EKF recibe tolerancia y la validación del FDA para el uso en analizadores del AU de Beckman

Uso definido por el usario disponible en los analizadores de la química clínica del AU de Beckman para el análisis® de LiquiColor Procalcitonin (el PCT) habilitando la identificación rápida y efectiva de la sepsia  

Los diagnósticos de EKF, la compañía in vitro global de los diagnósticos, anuncian que su análisis de Procalcitonin de la química de Stanbio (el PCT)® LiquiColor ha sido FDA autorizado y validado para el uso en analizadores de la química clínica del AU 480, 680 de Beckman y 5800.  EKF está satisfecho para confirmar la disponibilidad inmediata de un uso definido por el usario (UDA) para funcionar con esta prueba minuciosa 10 para la infección bacteriana y sepsia en estos analizadores del AU de Beckman.

Stanbio

Haber de imagen: Diagnósticos de EKF

Análisis de Procalcitonin LiquiColor de la química de Stanbio® de EKF

El PCT es un marcador extensamente validado para el uso conjuntamente con otras pruebas de determinar rápidamente la progresión de la sepsia y del monitor/la severidad en un cierto plazo. La prueba del PCT de EKF se diseña para ser utilizada en un canal abierto de la mayoría de los analizadores principales de la química clínica de la marca, incluyendo los sistemas de Roche Cobas, del arquitecto de Abbott y de Hitachi. Por lo tanto, la disponibilidad del uso definido por el usario (UDA) en aumentos posteriores de los analizadores del AU de Beckman la anchura del uso del análisis del PCT de LiquiColor.  

Trevor McCarthy, gerente de ventas, productos centrales del laboratorio de EKF, EMEA/APAC dijo:

Las noticias con respecto a la tolerancia del FDA y el uso validado analizador del AU de Beckman para el análisis del PCT LiquiColor alentarán confianza en la calidad y confiabilidad de nuestro producto.  Tener análisis del PCT de EKF validado en analizadores de la química del AU de Beckman permite que ofrezcamos un producto alternativo competitivo para los laboratorios del hospital y debe abrir nuevos mercados y las oportunidades para nosotros a la detección perfeccionada y temprana del apoyo de la sepsia.

El análisis de poco costo, immunoturbidimetric, que ofrece el uso de anticuerpos monoclonales recubrió a las partículas del látex, puede determinar el PCT apenas de 20µL de los especímenes del suero y del plasma. Convenientemente, el equipo del reactivo no requiere ninguna preparación del reactivo y se diseña ser utilizado en sistemas abiertos de la química. Está disponible en un formato líquido-estable, significando que puede seguir siendo a bordo un analizador de la química clínica por hasta cuatro semanas.

El PCT es un marcador rápido y efectivo del adjunto en la diagnosis de la sepsia que ayuda a distinguir entre las infecciones virales y bacterianas, habilitando tan la administración temprana de la terapia antimicrobiana. Es una prueba importante, pues la campaña de la sepsia de la supervivencia (SSC) estima que la incidencia de la sepsia es 3 por 1.000 mundiales. Ha habido una subida constante del número de pacientes con sepsia; global ahora hay sobre 18 millones de casos por año. Debido a su alta mortalidad, sepsia es una causa de la muerte primaria con ella que explica sobre el 60% de muertes por año en el mundo en vías de desarrollo. Mata sobre 6 millones de recién nacidos y los niños cada año y allí están sobre 100.000 casos de sepsia maternal.

Además de perfeccionar tasas de supervivencia de la sepsia y de perfeccionar la administración antibiótico, los estudios también han mostrado que la prueba del PCT reduce costos del hospital y el largo del retén. Por ejemplo, un estudio ficticio grande reciente examinado si la prueba del PCT ayuda a más efectivo maneja cuidado de la sepsia. El estudio encontró que el uso de la prueba del PCT el día uno de admisión en el ICU lleva a un promedio de 1,2 menos días del hospital que los pacientes que no fueron revisados y no salvaron un promedio de $2.759 en sus costos totales del hospital.

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