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El estudio del genoma de Leishmania revela la adaptación de los parásitos al ambiente

Un nuevo estudio, conducto por los investigadores del Institut Pasteur en París y el centro para la regla Genomic (CRG) en Barcelona, ha revelado que la adaptación de Leishmania es una consecuencia de amplificaciones cromosómicas reversibles y frecuentes.

Haber: Kateryna Kon/Shutterstock.com

Tal cambia, conocido como aneuploides, las semejanzas del oso a ésos que ocurren en diversos tipos del cáncer. La leishmaniasis es una enfermedad veterinaria y humana importante causada por los parásitos de Leishmania que afectan 12 millones de personas de hacia adentro sobre 98 países endémicos. Leishmania se conoce para adaptarse rápidamente a los nuevos ambientes con las consecuencias importantes para el resultado de la enfermedad.

El estudio, denunciado en ecología de la naturaleza y la evolución, denota un paso esencial hacia un mejor discernimiento en la infección de Leishmania del ser humano, con importancia al tropismo del tejido, a la patogenicidad, y a la resistencia a los medicamentos del parásito. Esta nueva percatación sobre la inestabilidad genomic de Leishmania debe permitir la detección de los mecanismos de la resistencia a los medicamentos del parásito en fijaciones clínico relevantes y ayudar al descubrimiento de biomarkers con valor pronóstico y diagnóstico.

La leishmaniasis es una de las cinco enfermedades parásitas más importantes a través del mundo, con 350 millones de personas de estimado a riesgo de infección. La leishmaniasis da lugar a un espectro de las indicaciones clínicas que colocan del desfiguramiento cutáneo a las formas viscerales fatales, que ocurre como consecuencia de la infección por diversa especie de parásitos de Leishmania.

Estos parásitos unicelulares se adaptan a un alcance importante de ordenadores principal. Crecen mientras que los parásitos extracelulares dentro de la arena del phlebotomine vuelan que transmiten Leishmania a los diversos vertebrados, como seres humanos, perros, y los roedores, donde crecen las células inmunes interiores, específicamente los macrófagos, causando las patologías severas que pueden dar lugar a muerte.

La leishmaniasis es una de las enfermedades descuidadas y como consecuencia drena la atención limitada. Una vacuna humana es inasequible para la enfermedad y solamente algunas terapias están disponibles, que tienen una o más restricciones en cuanto a costo, a toxicidad, o a la administración.

Incluso peor, un sello de la biología de Leishmania suceso ser su capacidad a conseguir adaptada a las diversas fluctuaciones imprevisibles dentro de su ordenador principal humano, intervenciones específicamente farmacológicas, con preocupaciones importantes en resultado de la enfermedad según lo denotado por la aparición de aislantes clínicos drogorresistentes.

Para descubrir los mecanismos genéticos que impulsan la adaptación genomic de Leishmania, los investigadores han desarrollado las aproximaciones innovadoras para la genómica comparativa en base de la secuencia y in silico de análisis de la siguiente-generación. El estudio indica la existencia en Leishmania de una asociación entre las variaciones en número de copia del cromosoma y la selección de nuevos alelos esenciales para la supervivencia del parásito.

La observación más asombrosamente del estudio es que Leishmania puede combinar la selección del alelo con mantenimiento de una alta diversidad genética. Generalmente, estos dos procesos deben estar mutuamente - la exclusiva, y uno preveerían que un parásito bajo selección fuerte perdiera rápidamente su diversidad genética.

Sin embargo, las duplicaciones cromosómicas muy frecuentes en Leishmania permiten combinar ambos procesos. De hecho, el parásito mantiene su diversidad habilitando la selección simultánea de una combinación similar de alelos en individuos genético diversos.

La investigación básica, aplicada, y clínica en Leishmania conducto casi exclusivamente usando parásitos de la cultura a largo plazo. Nuestro estudio muestra que el genoma del parásito se desarrolla muy rápidamente bajo condiciones del laboratorio. Esto necesita ser considerada al estudiar la biología del parásito y explorando para los nuevos biomarkers, las drogas, o los candidatos vaccíneos. El futuro de la investigación de Leishmania se debe conducto en una moda más integrante, en vista de las acciones recíprocas genéticas complejas entre el parásito, el ordenador principal vertebrado y el vector de insecto, y bajo condiciones clínico relevantes, por ejemplo usando parásitos de la cultura a corto plazo o de aplicar el tejido directo que ordena.”

Gerald Späth, director de la parasitología y de la unidad de transmisión de señales moleculares en el Institut Pasteur en París

Los resultados del estudio se asocian fuertemente a otras enfermedades humanas que dependan de inestabilidad del genoma, como cáncer o la infección por hongos, y pavimentan la manera para el descubrimiento anti-leishmanial de la droga con las estrategias ordenador principal-dirigidas que apuntan la dependencia metabólica del parásito de la célula huesped, así evitando la evolución adaptante de parásitos drogorresistentes.