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Os cientistas identificam o método novo de tratar a dor neuropathic nos ratos

A pesquisa nova da Faculdade Londres do rei revelou um mecanismo previamente não descoberto de uma comunicação celular, entre os neurônios e pilhas imunes, na dor neuropathic.

Os autores, que publicaram seus resultados hoje em comunicações da natureza, identificaram um método novo de tratar a dor neuropathic nos ratos, que poderiam ser mais seguros e eficazes do que os tratamentos actuais que compreendem dos opiáceo e de drogas antiepilépticas.

A dor Neuropathic é um tipo de dor crônica que é causada geralmente por um ferimento aos nervos, mas a dor persiste por muito tempo depois que o ferimento curou. A dor Neuropathic pode ocorrer após a cirurgia ou um acidente de transito, ou em alguns casos quando um membro foi amputado.

Actualmente as únicas drogas disponíveis para a dor neuropathic são opiáceo ou medicamentação antiepiléptica. Os opiáceo, como a morfina e o tramadol, são altamente aditivos e o NHS tem levantado recentemente interesses sobre a prescrição destas drogas, devido ao opiáceo overdoses mais do que dobrando na última década. Nos E.U. um opiáceo “epidemia” tem sido recentemente declarado devido ao número de aumentação de mortes ligadas a estas drogas. Ao contrário, a medicamentação antiepiléptica não é aditiva mas é acompanhada frequentemente de um anfitrião inteiro de efeitos secundários desagradáveis tais como o ganho da vertigem, da fadiga, da náusea e de peso.

Contudo, os povos com dor neuropathic têm a escolha muito pequena quando se trata de outras opções do tratamento porque a causa da dor neuropathic é compreendida tão deficientemente.

A utilização celular e os modelos do rato da dor neuropathic os autores estudaram um conjunto de neurônios no gânglio de raiz dorsal (DRG), que são peça dos neurônios sensoriais que jogam um papel importante na informação de comunicação da dor ao cérebro. Encontraram que após ferimento do nervo, neurônios da dor nas partículas biológicas muito pequenas liberadas esta área que contêm microRNA-21. Estas partículas foram pegadas então cercando pilhas imunes, finalmente conduzindo à inflamação local e à dor neuropathic.

Os autores mostraram aquele quando obstruíram os neurônios da dor do DRG de liberar microRNA-21 nas partículas, este tiveram um efeito anti-inflamatório a nível celular, que impediu que a dor neuropathic ocorra nos ratos. A vantagem deste método é que estas partículas, contendo os agentes que obstruem microRNA-21, não infiltram o cérebro e não o conduzem aos efeitos secundários.

Nos seres humanos, um método similar poderia ser aplicado aos neurônios da dor do bloco de liberar microRNA-21 nas partículas, que impediriam que a dor neuropathic ocorra. Se bem sucedido, esta seria a primeira droga para visar a dor neuropathic em áreas específicas sem efeitos secundários, que é em total contraste com os analgésicos não específicos actualmente disponíveis.

Felizmente, os tratamentos similares já trialed nas pacientes que sofre de cancro que recebem a imunoterapia, fazendo a aplicação a outras condições como a dor neuropathic altamente praticável.

O professor Marzia Malcangio, autor superior do centro de Wolfson para doenças relativas à idade no instituto do psiquiatria, da psicologia & da neurociência (IoPPN), a Faculdade Londres do rei, disse “se os tratamentos novos baseados nos resultados deste estudam, visando microRNA-21, poderia ser projectado para pacientes com dor que neuropathic esta poderia fornecer uma avenida brandnew para o tratamento da droga. Nossos passos seguintes são explorar se o mesmo mecanismo se aplica a outras condições crônicas da dor.”