les saletés Chimiothérapie-Produites des cellules cancéreuses mortes et mourantes peuvent stimuler la croissance tumorale

Les Traitements du cancer comprenant la radiothérapie et la chimiothérapie recherchent à traiter la maladie en détruisant des cellules tumorales. Maintenant une équipe comprenant des chercheurs au Centre Médical de Beth Israël Deaconess (BIDMC) ont prouvé que les morts et les cellules cancéreuses mourantes produits par chimiothérapie et traitement du cancer visé déclenchent paradoxalement l'inflammation qui introduit la croissance tumorale agressive. Dans une étude publiée aujourd'hui dans le Tourillon de la Médecine Expérimentale, l'équipe a illuminé le mécanisme par lequel la mort de cellule tumorale peut piloter la croissance tumorale et la métastase primaires. D'ailleurs, les scientifiques ont également expliqué que cette conséquence involontaire du traitement contre le cancer peut être arrêtée par des resolvins, une famille des molécules naturellement produites par le corps humain. Les découvertes représentent un élan nouvel de demande de règlement à éviter la croissance tumorale et la récidive.

« Dans cette étude que nous expliquons que les saletés chimiothérapie-produites des cellules tumorales mortes et mourantes peuvent stimuler la croissance tumorale, qui a des implications pivotalement pour la demande de règlement des malades du cancer, » a dit l'auteur supérieur Dipak Panigrahy, DM, professeur adjoint de pathologie au Service de Pathologie. « Le traitement du cancer Conventionnel conçu pour détruire des cellules tumorales est par nature une épée à deux tranchants. »

Les découvertes sont compatibles avec des observations cliniques sur les saletés radiothérapie-produites remontant aux années 1950, mais jusqu'ici, peu d'études ont vérifié les mécanismes moléculaires étant à la base du phénomène. Dans ces études, Panigrahy, un scientifique au Centre de Lutte contre le Cancer à BIDMC, et collègues - comprenant l'auteur important Megan Sulciner de BIDMC, Charles N. Serhan, Ph.D., de l'Hôpital de Brigham et de Femmes (BWH), de la Note W. Kieran, de la DM, du PhD du Dana-Farber Cancer Institute, et du Sui Huang, DM, PhD, de l'Institut de la Biologie de Systèmes - saletés injectées des cellules tumorales détruites par chimiothérapie dans des modèles animaux. Pendant Treize mois plus tard, seules les saletés de cellule tumorale n'avaient produit aucune tumeur visible. Cependant, quand les chercheurs Co-ont injecté des saletés de cellule tumorale avec seulement 100 cellules cancéreuses vivantes qui n'auraient pas eu seuls comme conséquence le cancer, la combinaison a introduit la croissance tumorale rapide.

L'analyse approfondie des chercheurs a indiqué que les cellules cancéreuses chimiothérapie-détruites introduisent l'accroissement quand une molécule de lipide exposée sur la surface des cellules mortes et mourantes déclenche la libération de cytokines - les protéines qui règlent la réaction immunisée et inflammatoire du fuselage. La « tempête de cytokine » donnante droit dans le micro-environnement de la tumeur prépare consécutivement le terrain pour introduire la croissance tumorale neuve.

« Cette activité de pro-tumeur pourrait alimenter une boucle de réaction positive il est difficile surmonter qu'avec un traitement cytotoxique plus agressif comme la chimiothérapie et la radiothérapie, » a dit Panigrahy. « Ceci peut expliquer la limite thérapeutique inhérente à aujourd'hui disponible de traitements contre le cancer. »

Dans un autre ensemble d'expériences, Panigrahy et collègues ont essayé de bloquer la croissance tumorale saleté-stimulée en introduisant une classe des anti-inflammatoires produits par les resolvins appelés de corps humain. Découvert par Serhan et collègues à BWH en 2002, les resolvins arrêtent activement l'inflammation et stimulent un type des cellules immunitaires assimiler les saletés de tumeur laissées à la suite de la tempête de cytokine. Dans cette étude, les resolvins ont supprimé la métastase de poumon et de mélanome dans des modèles de souris, les scientifiques trouvés, et ont bloqué l'accroissement de cancer dans modèles variés de tumeur comprenant le poumon, pancréatique, le lymphome, le sein, la prostate, et le mélanome. Quand les chercheurs ont géré la chimiothérapie et les resolvins à un cancer pancréatique saleté-stimulé modélisent chez les souris, la combinaison a eu comme conséquence la régression tumorale.

Les découvertes ouvrent la trappe à un élan neuf pour éviter la récidive de cancer ainsi que la demande de règlement en ajoutant des resolvins à la chimiothérapie existante des régimes visés de traitement. Déjà dans le développement clinique comme demande de règlement potentielle pour l'autre maladie inflammatoire comprenant l'eczéma, la maladie parodontale et la maladie neurodegenerative variée, resolvins ont prouvé à être non-toxique et venir avec des effets secondaires minimaux.

Advertisement