瀕死の癌細胞からの化学療法生成された残骸は腫瘍の成長を刺激できます

放射および化学療法を含む蟹座療法は腫瘍のセルの殺害によって病気を扱うように努めます。 ここで Beth イスラエル共和国の Deaconess の医療センターの研究者を含むチームは (BIDMC)化学療法および目標とされた癌療法によって生成される瀕死の癌細胞が逆説的に積極的な腫瘍の成長を促進する発火を誘発することを示してしまいました。 実験薬のジャーナルで今日出版される調査ではチームは腫瘍の細胞死が一次腫瘍の成長および転移を運転できるメカニズムを照らしました。 さらに、科学者はまた癌治療のこの故意ではない結果が resolvins によって停止させることができることを自然に人体によって作り出された分子の系列示しました。 調査結果は腫瘍の成長および再発を防ぐことに新しい処置のアプローチを表します。

「私達が」、示すこの調査で瀕死の腫瘍のセルからの化学療法生成された残骸は癌患者の処置のための中枢の含意がある腫瘍の成長を刺激できることを年長の著者 Dipak Panigrahy、 MD の病理学の部門の病理学の助教授を言いました。 「腫瘍のセルを殺すように設計されている慣習的な癌療法です本来両刃の剣」。は

調査結果は 50 年代に遡る放射生成された残骸の臨床観察に一貫していますが今まで、少数の調査は現象の下にある分子メカニズムを調査しました。 BIDMC の蟹座の中心のこれらの調査、 Panigrahy、科学者、および同僚 - BIDMC のチャールズ N. Serhan、 Ph.D、主執筆者ミーガン Sulciner を含んで。、 Brigham および女性の病院 (BWH) の DanaFarber の蟹座の協会の W. キーラン、 MD、 PhD、および隋黄、 MD、システムズ生物学の協会の PhD を、マークして下さい - 動物モデルに化学療法によって殺される腫瘍のセルからの注入された残骸。 後で 13 か月、単独で腫瘍の細胞残屑は目に見える腫瘍を作り出しませんでした。 ただし、研究者が癌で独自で起因しなかろうわずか 100 つの生きている癌細胞とともに腫瘍の細胞残屑を共同注入したときに、組合せは急速な腫瘍の成長を促進しました。

研究者のそれ以上の分析は瀕死のセルの表面で露出される脂質の分子が cytokines - ボディの免疫および炎症性応答を調整する蛋白質のリリースを誘発するとき化学療法殺された癌細胞が成長を促進することを明らかにしました。 腫瘍の小生息区の生じる 「cytokine 嵐」は次々と新しい腫瘍の成長を促進するために段階をセットします。

「この親腫瘍の作業」は言いました Panigrahy を化学療法および放射のようなより積極的な細胞毒素療法と克服しにくい正帰還のループに燃料を供給することができます。 「これは癌治療の使用できる今日に固有の治療上の限界を説明するかもしれません」。

実験の別のセットでは、 Panigrahy および同僚は resolvins と呼出された人体によって作り出された炎症抑制剤のクラスをもたらすことによって残骸刺激された腫瘍の成長を妨げるように試みました。 2002 年に BWH で Serhan および同僚によって検出されて、 resolvins は実行中に発火を消し、 cytokine の嵐の結果として残っている腫瘍の残骸を消化するように免疫細胞のクラスを刺激します。 この調査では、 resolvins はマウスモデル、見つけられた科学者の肺およびメラノーマの転移を抑制し肺、リンパ腫膵臓、胸、前立腺およびメラノーマを含むさまざまな腫瘍モデルの癌の成長を妨げました。 研究者が化学療法を管理し、残骸刺激された膵臓癌への resolvins がマウスで模倣するときに、組合せは腫瘍の回帰で起因しました。

調査結果は新しいアプローチに目標とされた療法の養生法の既存の化学療法へ resolvins を追加することによって癌の再発、また処置を防ぐためにドアを開きます。 既に eczema を含む他の炎症性病気のための潜在的な処置として臨床開発で、歯周病およびさまざまな neurodegenerative 病気の resolvins は無毒ですとそして最小の副作用と来ると証明しました。

ソース: http://www.bidmc.org/News/PRLandingPage/2017/November/Dipak-Panigraphy.aspx

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