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Système de l'AF2000 FFF de Postnova employé pour débloquer le mystère des maladies neurodegenerative

L'analytique de Postnova signale que le service de la biologie moléculaire et de la biotechnologie à l'université de Sheffield (R-U) emploie leur système de fractionnement de flux d'inducteur AF2000 pour vérifier le mécanisme de la formation amyloïde, un procédé SIG-se pliant de protéine impliqué pour être la cause d'Alzheimer et d'autres maladies neurodegenerative.

La compréhension des causes des maladies neurodegenerative est un défi énorme. Les manifestations d'ESB (couramment connu sous le nom de maladie de la vache folle) et de l'augmentation d'Alzheimer comme principale cause du décès a signifié que là augmente la pression de trouver un remède. Ces deux maladies sont caractérisées par l'accumulation de « amyloïde » appelée de matériau fibreux dans le cerveau. L'amyloïde a été montrée pour se composer des protéines naturelles assemblées dans des fibrilles, molécules filetage filetage soigneusement dispensées. Si ou non ce matériau à base de protéines est la cause directe pour la détérioration du tissu cérébral dans les patients souffrant de ces maladies est une question d'une certaine polémique. Cependant, il est clair à tous que ces fibres protéineuses sont attentivement associées à la pathologie : les mutations en gènes codant pour ces protéines entraînent le début tôt de la maladie et de la mort prématurée. Une autre cause pour l'espoir est que cette configuration des événements peut être courante à presque toutes les maladies neurodegenerative, y compris Parkinson et Huntington, et un grand nombre d'autres maladies comprenant de certains types de cancer, diabète et rappe.

M. Rosie Staniforth, chef de l'organisme de recherche à l'université de Sheffield a commenté :

Il est passionnant pour penser que cela la compréhension du mécanisme de la formation amyloïde peut être une opération vers un remède universel puisque, jusqu'ici, des traitements ont été seulement visées à alléger des sympt40mes mais ne peuvent pas éviter ou arrêter le début de ces maladies dévastatrices.

Afin de définir les événements moléculaires responsables des réactions d'ensemble de la bêta protéine amyloïde, les chercheurs doivent mesurer directement toute la substance impliquée ou les impliquer d'un ensemble de caractéristiques plus limité. Un des problèmes principaux avec des analyses actuelles est que tandis que les données expérimentales proposent que les grandes populations des substances intermédiaires forment tôt dans la réaction d'ensemble de la protéine amyloïde, et que ces substances peuvent être responsables de son neurotoxicity, les modèles théoriques ne peuvent pas comporter ces derniers expressément parce que très peu de méthodes pour mesurer ces derniers pendant la réaction d'ensemble existent. Le problème de caractériser cette réaction est in vivo très provocant.

Le fractionnement de flux d'inducteur (FFF) fournit une méthode pour analyser la distribution de la substance en solution et a des avantages énormes par rapport à SEC-MALS en tant qu'une méthode pour le fractionnement et caractérisation de substance complexe. C'est parce que totalisant la substance adhérez habituellement à la phase solide des fléaux de chromatographie : avantageux dans FFF, l'absence d'une phase solide signifie que ce problème est en grande partie retiré. En outre, la gamme d'espèces qui peuvent s'analyser dans un seul passage par FFF est énorme, de petits peptides à nos plus grands microns d'ensembles dans la taille. Est exact ce de ce que nous avons besoin pour mesurer la substance que nous pouvons voir par microscopie électronique.

M. Staniforth a ajouté :

Postnova était une surprise réelle pour nous ! Nous avons obtenu l'argent du Conseil " Recherche " BRITANNIQUE de biotechnologie et des sciences biologiques (BBSRC) pour acheter ce matériel et l'avons su que le vrai défi allait fonctionner avec des bêta amyloïdes, notoires comme « peptide d'enfer ». Nous avons réglé la barre élevée en défiant différents fournisseurs de produire des caractéristiques pour nous dans quelques jours. Postnova a germé des atouts car leur machine d'AF2000 FFF est vraiment conviviale. Il nous a donné la confiance que nous ne faisions pas face à une longue période d'optimisation de méthode pour obtenir à où nous avons eu besoin. Nous avons en particulier aimé l'option de fritte-bras de mer et le distributeur de flot qui nous a permis de réduire à un minimum concentrer le peptide sur le système, quelque chose qui mène à la totalisation artefactual et à des conclusions incorrectes. Postnova a produit quelques caractéristiques préliminaires très passionnantes que nous pouvons maintenant reproduire.

En dépit de avoir eu seulement leur système AF2000 pour une question des semaines, l'université de
Sheffield a déjà produit des caractéristiques grandes sur les bêtas protofibrils amyloïdes qui apparient l'information qu'elles ont eue de la microscopie électronique mais indique maintenant leur cotisation à l'échantillon quantitativement. Les chercheurs de Sheffield peuvent maintenant répondre à la question pour la façon dont significatif la substance qu'elles observent par microscopie électronique est au procédé de l'ensemble de protéine et quel pourcentage d'échantillon entier est sous cette forme oligomère.

Le Postnova AF2000 est une plate-forme performante de fractionnement d'Inducteur-Flux (FFF) de flux pour la séparation des protéines, des macromolécules et des nanoparticles. Modulaire dans le modèle, l'AF2000 comporte l'expérience, les compétences et les progrès techniques combinés décennies de l'analytique de Postnova de presque deux de commandement dans FFF. Comportant une gamme des modules de FFF dans un système intégré unique pour fournir la séparation universelle, l'AF2000 offre plus de souplesse, de meilleur rendement et de résultats plus robustes que n'importe quel système avant.

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