O Pesquisador descobre o caminho da enzima envolvido na patogénese do ALS

Calcula-se que entre 14.000 e 15.000 Americanos esteja com a esclerose de lateral amyotrophic (ALS), de acordo com os Institutos de Saúde Nacionais. Os Sintomas do ALS, igualmente conhecidos como Lou Gehrig's Disease, podem ser subtis no início mas tornar-se uma fraqueza e uma paralisia mais óbvias de músculo. Recentemente, uma Universidade do pesquisador de Missouri identificou um alvo potencial para a terapêutica que pode ajudar a diminuir a severidade e a progressão do ALS. Os Pesquisadores sugerem que este mesmo caminho da enzima igualmente poderia ajudar na recuperação dos pacientes que sofreram cursos e outras desordens.

O “ALS é uma doença do neurônio de motor. Começa com a degeneração dos neurônios de motor superiores e mais baixos, e conduz para muscle a atrofia, paralisia e eventualmente morte,” disse Shinghua Ding, um professor adjunto da tecnologia biológica e um investigador no Centro de Pesquisa Cardiovascular de Dalton. “Nossos estudos precedentes indicaram que uma enzima conhecida como NAMPT (fosforibosiltransferase da nicotinamida) está expressada primeiramente nos neurônios em modelos do rato, e o overexpression de NAMPT pode proteger contra uma lesão cerebral mais adicional que segue um curso. Por estas razões, NAMPT transformou-se um bom alvo do estudo.”

Ding e seu team observado primeiramente que os ratos que faltam a enzima de NAMPT conduziram à perda de peso progressiva, de hipotermia, de degeneração do neurônio de motor, e de deficits da função de motor. A Maioria destes sintomas são observados igualmente nos seres humanos com ALS.

Então a equipe tratou os ratos com um produto que regulasse a actividade de NAMPT. A molécula é chamada mononucleotide da nicotinamida (NMN) e serve como um substituto para o produto enzimático faltante. Os Ratos trataram com a função aumentada exibida molécula do neurônio de motor de NMN e o macacão melhorou a saúde. Importante, demonstraram que os níveis de NAMPT estiveram reduzidos significativamente na medula espinal. Sua descoberta indica que NAMPT está envolvido na patogénese do ALS.

“O Que nós mostramos somos esses NAMPT somos essenciais à função e à viabilidade neuronal,” Ding disse. “Notàvel, período melhorado NMN da saúde, função de motor restaurada e estendido o tempo em ratos NAMPT-deficientes. Baseado em nossos resultados, é um candidato ideal para um estudo mais adicional, e a revelação possível das drogas no diagnóstico e no tratamento de vítimas do ALS e do curso.”

Source: http://munews.missouri.edu/news-releases/2017/1204-mu-researcher-closes-in-on-pathways-involved-in-als-disease/