El Investigador descubre el camino de la enzima implicado en patogenesia del ALS

Se estima que entre 14.000 y 15.000 Americanos tenga esclerosis lateral amiotrófica (ALS), según los Institutos de la Salud Nacionales. Los Síntomas del ALS, también conocidos como Lou Gehrig's Disease, pueden ser sutiles al principio sino convertirse en una debilidad muscular y una parálisis más obvias. Recientemente, una Universidad del investigador de Missouri determinó objetivos potenciales para la terapéutica que puede ayudar a aminorar la severidad y la progresión del ALS. Los Investigadores sugieren que este mismo camino de la enzima también podría ayudar en la recuperación de los pacientes que han sufrido recorridos y otros desordenes.

El “ALS es una enfermedad de la neurona de motor. Comienza con la degeneración de las neuronas de motor superiores y más inferiores, y lleva para muscle atrofia, parálisis y eventual muerte,” dijo el Tilín de Shinghua, un profesor adjunto de la bioingeniería y a un investigador en el Centro de Investigación Cardiovascular de Dalton. “Nuestros estudios anteriores indicaron que una enzima conocida como NAMPT (fosforribosiltransferasa de la niconamida) está expresada sobre todo en las neuronas en modelos del ratón, y el énfasis excesivo de NAMPT puede proteger contra la lesión cerebral adicional que sigue un recorrido. Por estas razones, NAMPT se convirtió en una buena meta del estudio.”

El Tilín y el suyo team primero observado que los ratones que faltaban la enzima de NAMPT llevaron a la baja progresiva del peso, de la hipotermia, de la degeneración de la neurona de motor, y de los déficits de la función de motor. La mayor parte de estos síntomas también se observan en seres humanos con el ALS.

Entonces las personas trataron los ratones con un producto que regula actividad de NAMPT. La molécula se llama mononucleótido de la niconamida (NMN) y sirve como reemplazo para el producto enzimático faltante. Los Ratones trataron con la función aumentada exhibida molécula de la neurona de motor de NMN y el guardapolvo mejoró salud. Importantemente, demostraron que los niveles de NAMPT fueron reducidos importante en la médula espinal. Su descubrimiento indica que NAMPT está implicado en patogenesia del ALS.

“Qué hemos mostrado somos esos NAMPT somos esenciales para la función y la viabilidad neuronales,” Ding dijo. “Notable, palmo mejorado NMN de la salud, función de motor restablecida y extendido la vida útil en ratones NAMPT-deficientes. De Acuerdo con nuestras conclusión, es un candidato ideal a estudio adicional, y el revelado posible de drogas en la diagnosis y el tratamiento de las víctimas del ALS y del recorrido.”

Fuente: http://munews.missouri.edu/news-releases/2017/1204-mu-researcher-closes-in-on-pathways-involved-in-als-disease/