Applications biologiques d'AFM

Une entrevue avec Samuel Lesko, gestionnaire européen d'applications, surfaces nanoes de Bruker a conduit avant avril Cashin-Garbutt, MAMANS (Cantab)

Pouvez-vous s'il vous plaît donner une synthèse du système de FastScan AFM ?

Le FastScan offre la capacité de balayer jusqu'à 4 bâtis par seconde. Nous pouvons agir l'un sur l'autre vivons avec le système, filtrons et changeons de plan en temps réel, et voyons les petits groupes de nanomètre qui pourraient évoluer au fil du temps. Une fois que nous rassemblons toutes les caractéristiques, nous pouvons produire automatiquement d'un film, qui peut être un film off-line ou temps réel pendant que la caractéristique est ajoutée un.

Quelles applications le FastScan a-t-il été conçu pour adresser ?

Concernant l'application, le bio FastScan a été réellement conçu pour adresser un segment spécifique de l'AFM appliqué aux matériaux biologiques.

Tout d'abord, nous aimons étudier des procédés dynamiques - il peut être des bilayers de lipide, des interactions de macromolécules ou de protéines, et réellement topographie de plan ainsi que des propriétés mécaniques en temps réel tandis que nous mesurons.

Ceci nous aboutit à une compréhension sur de quels procédés vont, comme des formations de membrane ou l'accroissement de fibrille amyloïde d'une manière dont nous pouvons, par une meilleurs compréhension, maladie d'adresse et médicaments de test.

Avec le FastScan, nous adressons principalement des biomolécules, des protéines, des totalisations, ainsi que des bactéries, et quelques autres s'étendent jusqu'aux cellules vivantes en ce qui concerne ce que nous balayons autour.

Haut : résolution transversale élevée concernant les bactéries vivantes dans la solution tampon saline. Bas : action resolved de laps de temps de membrane de bactéries de perturbateur de peptide

Combien importante est la capacité de balayer rapidement ?

Dans la biologie il y a beaucoup d'échantillons, qui peuvent différer un, ainsi, à une certaine remarque que vous devez accélérer le procédé entier de représentation d'une voie vous recueillez des statistiques. Ce n'est pas la question du balayage rapidement pour balayer rapidement, c'est une question de rassembler assez de caractéristiques pour tirer une conclusion et l'exactitude de cette conclusion dépendra de combien d'échantillon nous avons traité.

L'idée du FastScan est de produire une plate-forme où vous pouvez mettre les échantillons multiples et automatiquement les viser et mesurer sans usager assistant au système.

Nous avons conçu les modes comme avec le ScanAsyst qui réglera automatiquement l'échographie et de point de consigne en ce qui concerne des conditions, ainsi que concevons une piste où vous pouvez juste se déplacer à différents puits, par exemple, et mesurez les cellules vivantes ou les propriétés mécaniques de mesure. Et alors le logiciel off-line vous aidera à traiter cette caractéristique dans le lot afin de produire une base de données et puis tirer des conclusions précises.

Quelles modifications avez-vous vues dans la simplicité d'utilisation ?

Précédemment, les usagers ont dû passer des heures trouvant l'endroit droit et maintenant avec le FastScan que nous changeons de plan simplement dedans, changeons de plan à l'extérieur, nous engageons rapidement et déménageons rapidement à l'emplacement différent. Nous pouvons même automatiquement sonder cet emplacement sans usager perdant son temps.

Pouvez-vous nous dire au sujet des études de cas qui expliquent la capacité de systèmes de FastScan ?

Stabilité à long terme de structure de double helice d'ADN : Rendements d'AFM de la cote Fastscan combinés avec la capacité transversale élevée de définition fournie par la force maximale filetant le fonctionnement sans joint assuré à une telle définition transversale élevée. Elle ouvrent d'autres études vers la formation triple ainsi que le grippement de la protéine sur l'ADN.

Un deuxième exemple regarde directement le thevisualization de l'action de peptide pour perturber des membranes de bactéries, qui fournit un mécanisme neuf d'action pour une nouvelle gamme de médicaments contre les bactéries résistantes au-dessus des antibiotiques courants.

Un troisième exemple concerne la formation de fibrille de telles amyloïdes. Étude cinétique ainsi que le mécanisme de formation sont principal pour comprendre mieux la formation de fibrille et pour développer des stratégies pour l'éviter efficacement ou pour combattre sa prolonge.

Surmonter les barrages de longue date liés aux interactions cellulaires sous tension de représentation est un pas en avant énorme pour cette technologie. Comment pensez-vous ceci bénéficierez-vous la recherche dynamique de cellules ?

La cote Fastscan fournit efficacement des informations sur la façon dont les fibres et les fibrilles de tension du cytosquelette réorganisent contre la tension externe ou pendant le mouvement de cellules.  Elle porte l'information neuve que les aides comprennent l'écart de tumeur ainsi que la guérison du tissu des blessures. Enfin et surtout, la cote Fastscan active la visualisation directe ou indirecte des interactions d'agent pathogène/cellule hôte par la topographie ou le mappage de récepteur avec les sondes functionalized.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Au sujet de Samuel Lesko

Samuel Lesko a plus de 20 ans d'expériences en faisant fonctionner l'AFM au-dessus de la variété d'applications.

Après avoir complété un PhD à l'université de Bourgogne sur la mesure colloïdale de force en colle, il a commencé sa carrière aux instruments de Veeco en tant que scientifiques français d'applications avant pour continuer sur supporter les bio applications AFM à niveau européen.

Il est depuis 2007, gestionnaire d'applications pour l'Europe, Moyen-Orient et l'Afrique. Récent, sa position a augmenté en Amérique latine.

Citations

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    Bruker Nano Surfaces. (2018, August 23). Applications biologiques d'AFM. News-Medical. Retrieved on October 17, 2019 from https://www.news-medical.net/news/20171205/Biological-applications-of-AFM.aspx.

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