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Le chercheur d'uA a attribué la concession de $2,3 millions NIH pour développer des demandes de règlement neuves pour la dépression

Une université d'Université d'Arizona de médicament - le chercheur de Phoenix a reçu une concession $2,3 millions des instituts de la santé nationaux pour développer des demandes de règlement neuves pour la dépression.

Deveroux Ferguson, PhD, a été attribué une concession RO1 par les instituts de la santé nationaux pour sa recherche qui explique le rôle pivot de SIRT1, un gène de protéine-codage, dans l'inquiétude et les comportements de dépression dans les accumbens de noyau, une région principale de récompense de cerveau.

Sa recherche précédente a expliqué que la tension continuelle active SIRT1 dans le cerveau, ainsi l'activité SIRT1 changeante utilisant des médicaments ou la thérapie génique pourrait réduire l'inquiétude et la dépression, qui affecte plus de 350 millions de personnes mondiales.

M. Ferguson a récent reçu un jeune chercheur Grant de la Commission de recherche biomédicale de l'Arizona pour étudier le rôle de SIRT1 dans la dépendance, et une concession du joint R21 avec Shenfeng Qiu, DM, PhD, le professeur adjoint, service des sciences médicales fondamentales, université d'uA de médicament - Phoenix, pour étudier le rôle du cortex préfrontal dans la dépression.

« La santé mentale est un enjeu de santé publique important, et cette concession promouvra le travail indispensable de M. Ferguson et lui permettre de traduire sa recherche en meilleures options pour les milliers d'Arizonans qui souffrent de l'inquiétude et de la dépression, » a dit le Président Robert C. Robbins d'uA. « Cette récompense du NIH continue le support des anciens travaux en suspens de M. Ferguson. J'attends avec intérêt de voir plus de traitements de découverte qui auront un choc positif beaucoup de durées. »

La plupart des médicaments employés pour traiter la dépression ont été développés il y a 50 ans, M. Ferguson a dit. Les médicaments aiment la fluoxétine (Prozac), paroxetine (Paxil) et l'alprazolam (Xanax) modulent la sérotonine ou la dopamine dans le cerveau.

« Un besoin urgent existe pour concevoir et développer la thérapeutique neuve, » a dit M. Ferguson, un professeur adjoint dans le service des sciences médicales fondamentales à l'université d'uA du médicament - Phoenix. « Ma recherche recherche à découvrir et caractériser les antidépresseurs nouveaux. »

L'idée derrière la recherche de M. Ferguson a provenu de son expérience avec des modèles animaux des troubles neuropsychiatriques en tant qu'étudiant de troisième cycle à l'Université de Stanford et en tant que boursier post-doctoral à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï, ancien l'École de Médecine de mont Sinaï. Sa recherche actuelle établira sur ce travail en explorant la cotisation des cellules à SIRT1 dans la dépression. Sirtuin 1 est un membre de la famille de sirtuin des protéines. Les fonctionnements des sirtuins humains n'ont pas été complet déterminés, mais les chercheurs croient qu'ils sont impliqués dans des processus cellulaires de réglementation, y compris le vieillissement et la mort des cellules et de leur résistance à la tension.

« Nous évaluerons l'hypothèse que SIRT1 règle l'inquiétude et la dépression d'une façon de type et de circuit-détail de cellules, » M. Ferguson avons dit.

Son équipe se compose du boursier post-doctoral Hee-Dae Kim, PhD ; appel de Tanessa d'étudiant de troisième cycle ; techniciens de laboratoire Samantha Magazu et patte de Monica ; peuples médicaux de Sandy de stagiaire de chercheur ; et étudiant de premier cycle Ross Johnson. Ils avaient travaillé à cette recherche pendant trois années.

« Obtenir un tels commandant et R01 extrêmement compétitif a réglé la fondation pour obtenir les moyens pour entreprendre les expériences proposées et tiendra compte de futures collaborations avec des cliniciens pour avancer mon intérêt neuropsychiatrique de translation (développement de médicament visant la protéine SIRT1), » M. Ferguson a dit.

Il a dit il prévoit que les résultats se démêleront la cellule et la cotisation de circuit-détail de SIRT1 dans l'inquiétude et la dépression provoquées par la tension.