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Il ricercatore di uA ha assegnato una concessione di $2,3 milioni NIH per sviluppare i nuovi trattamenti per la depressione

Un istituto universitario di università dell'Arizona di medicina - il ricercatore di Phoenix ha stato sovvenzionato $2,3 milioni dagli istituti della sanità nazionali per sviluppare i nuovi trattamenti per la depressione.

Deveroux Ferguson, PhD, ha ricevuto una concessione RO1 dagli istituti della sanità nazionali per la sua ricerca che dimostra il ruolo fondamentale di SIRT1, un gene di proteina-codifica, nell'ansia e nei comportamenti della depressione nel nucleus accumbens, una regione chiave della ricompensa del cervello.

La sua ricerca precedente ha dimostrato che lo sforzo cronico attiva SIRT1 nel cervello, in modo dall'attività cambiante SIRT1 facendo uso delle droghe o della terapia genica potrebbe diminuire l'ansia e la depressione, che pregiudica più di 350 milione persone universalmente.

Il Dott. Ferguson recentemente ha stato sovvenzionato un giovane ricercatore Grant dalla Commissione biomedica della ricerca dell'Arizona per studiare il ruolo di SIRT1 nella dipendenza e della giunzione R21 con Shenfeng Qiu, MD, PhD, assistente universitario, dipartimento delle scienze mediche di base, istituto universitario di uA di medicina - Phoenix, per studiare il ruolo della corteccia prefrontale nella depressione.

“La salute mentale è un'emissione di salute pubblica importante e questa concessione avanzerà il lavoro vitale del Dott. Ferguson e permettere che lui traduca la sua ricerca sulle migliori opzioni per le migliaia di Arizonans che soffrono da ansia e dalla depressione,„ ha detto Presidente Robert C. Robbins di uA. “Questo premio dal NIH continua il supporto del lavoro precedente eccezionale del Dott. Ferguson. Aspetto con impazienza di vedere più terapie dell'innovazione che avranno un impatto positivo su molte vite.„

La maggior parte delle droghe usate per trattare la depressione sono state sviluppate 50 anni fa, il Dott. Ferguson ha detto. Le droghe gradiscono la fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil) e il alprazolam (Xanax) modula la serotonina o la dopamina nel cervello.

“Un bisogno urgente esiste per progettare e sviluppare nuova terapeutica,„ ha detto il Dott. Ferguson, un assistente universitario nel dipartimento delle scienze mediche di base all'istituto universitario di uA di medicina - Phoenix. “La mia ricerca cerca di scoprire e caratterizzare gli antideprimente novelli.„

L'idea dietro la ricerca del Dott. Ferguson è provenuto dalla sua esperienza con i modelli animali dei disordini neuropsichiatrici come dottorando alla Stanford University e come collega postdottorale alla scuola di medicina di Icahn al monte Sinai, precedentemente la scuola di medicina di monte Sinai. La sua ricerca corrente costruirà su quel lavoro esplorando il contributo delle cellule a SIRT1 nella depressione. Sirtuin 1 è un membro della famiglia del sirtuin delle proteine. Le funzioni dei sirtuins umani completamente non sono state determinate, ma i ricercatori ritengono che siano coinvolgere nella regolamentazione dei trattamenti cellulari, compreso l'invecchiamento e la morte delle celle e della loro resistenza allo sforzo.

“Verificheremo l'ipotesi che SIRT1 regolamenta l'ansia e la depressione in un modo circuito-specifico del tipo delle cellule e,„ il Dott. Ferguson abbiamo detto.

Il suo gruppo consiste del collega postdottorale Hee-Dae Kim, PhD; chiamata di Tanessa del dottorando; tecnici di laboratorio Samantha Magazu e Monica Tang; gente sabbiosa dello studente in medicina dello studioso; e studente universitario Ross Johnson. Sta lavorando a questa ricerca per tre anni.

“Ottenere tali maggiore e R01 estremamente non Xerox ha collocato le fondamenta per ottenere le risorse per eseguire gli esperimenti proposti e terrà conto le collaborazioni future con i clinici avanzare il mio interesse neuropsichiatrico di traduzione (sviluppo della droga che mira alla proteina SIRT1),„ il Dott. Ferguson ha detto.

Ha detto prevede che i risultati disfacessero cella ed il contributo circuito-specifico di SIRT1 nell'ansia indotta da stress e nella depressione.