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El investigador del UA concedió la concesión de $2,3 millones NIH para desarrollar los nuevos tratamientos para la depresión

Una universidad de Universidad de Arizona del remedio - el investigador de Phoenix ha recibido una concesión $2,3 millones de los institutos de la salud nacionales para desarrollar los nuevos tratamientos para la depresión.

Los institutos de la salud nacionales para su investigación que demuestra el papel fundamental de SIRT1, un gen de la proteína-codificación, en ansiedad y comportamientos de la depresión en los accumbens del núcleo, una región dominante concedió Deveroux Ferguson, doctorado, una concesión RO1 de la recompensa del cerebro.

Su investigación anterior demostró que la tensión crónica activa SIRT1 en el cerebro, así que la actividad cambiante SIRT1 usando las drogas o la terapia génica podría reducir ansiedad y la depresión, que afecta a más de 350 millones de individuos por todo el mundo.

El Dr. Ferguson recibió recientemente un investigador joven Grant de la Comisión biomédica de la investigación de Arizona para estudiar el papel de SIRT1 en el apego, y una concesión de la junta R21 con Shenfeng Qiu, Doctor en Medicina, doctorado, profesor adjunto, departamento de ciencias médicas básicas, universidad del UA de remedio - Phoenix, para estudiar el papel de la corteza prefrontal en la depresión.

La “salud mental es un problema de salud público importante, y esta concesión fomentará el trabajo vital del Dr. Ferguson y permitir que él traduzca su investigación a mejores opciones para los millares de Arizonans que sufren de ansiedad y de la depresión,” dijo a presidente Roberto C. Robbins del UA. “Esta recompensa del NIH continúa el apoyo del trabajo previo excepcional del Dr. Ferguson. Observo adelante a ver más terapias de la ruptura que tengan un impacto positivo en muchas vidas.”

La mayoría de las drogas usadas para tratar la depresión fueron desarrolladas hace 50 años, el Dr. Ferguson dijo. Las drogas tienen gusto del fluoxetine (Prozac), paroxetine (Paxil) y el alprazolam (Xanax) modula la serotonina o la dopamina en el cerebro.

“Una necesidad urgente existe para diseñar y desarrollar la nueva terapéutica,” dijo al Dr. Ferguson, profesor adjunto en el departamento de ciencias médicas básicas en la universidad del UA del remedio - Phoenix. “Mi investigación intenta descubrir y caracterizar los antidepresivos nuevos.”

La idea detrás de la investigación del Dr. Ferguson originó de su experiencia con los modelos animales de desordenes neuropsiquiátricos como estudiante de tercer ciclo en la Universidad de Stanford y como becario postdoctoral en la Facultad de Medicina de Icahn en el monte Sinaí, antes la Facultad de Medicina del monte Sinaí. Su investigación actual empleará ese trabajo explorando la contribución de las células a SIRT1 en la depresión. Sirtuin 1 es una pieza de la familia del sirtuin de proteínas. Las funciones de sirtuins humanos no se han determinado totalmente, pero los investigadores creen que están implicados en la regulación de procesos celulares, incluyendo el envejecimiento y la muerte de células y de su resistencia a la tensión.

“Probaremos la hipótesis que SIRT1 regula ansiedad y la depresión de una manera del tipo de la célula y circuito-específica,” el Dr. Ferguson dijimos.

Sus personas consisten en el becario postdoctoral Hee-Dae Kim, doctorado; lamamiento de Tanessa del estudiante de tercer ciclo; técnicos de laboratorio Samantha Magazu y espiga de Mónica; gente médica de Sandy del estudiante del escolar; y estudiante universitario Ross Johnson. Ella ha estado trabajando en esta investigación por tres años.

“Obtener tal comandante y R01 extremadamente competitivo ha fijado el asiento para obtener los recursos para conducto los experimentos propuestos y permitirá las colaboraciones futuras con los clínicos avance mi interés neuropsiquiátrico de translación (revelado de la droga que apunta la proteína SIRT1),” el Dr. Ferguson dijo.

Él dijo él prevee que los resultados desenredarán célula y la contribución circuito-específica de SIRT1 en ansiedad y la depresión tensión-inducidas.