Les Chercheurs découvrent comment les torons exceptionnellement longs de l'ARN fonctionnent en cellules de la peau

Les Chercheurs de l'École de Médecine Occidentale d'Université de Réserve de Cas ont découvert comment les pièces d'ARN exceptionnellement longues fonctionnent en cellules de la peau. Les pièces d'ARN, « long non-codage appelé RNAs » ou « lncRNAs, » des cellules de la peau d'aide modulent des protéines de tissu conjonctif, comme le collagène, et pourraient représenter les objectifs thérapeutiques nouveaux pour introduire le réglage de peau.

Dans une étude récente de Génétique de Frontières, les chercheurs ont recensé les lncRNAs particuliers qui règlent des gènes et le comportement des cellules de la peau de souris. L'équipe a trouvé 111 lncRNAs qui fonctionnent avec un réseau fortement économisé de protéine appelé la voie de Wnt/β-catenin. La voie de Wnt/β-catenin sert de hub de signalisation qui aide des cellules en travers des substances à régler l'expression du gène en réponse à leur environnement. L'étude neuve connecte cette voie importante à une forme neuve de contrôle génétique--lncRNAs.

« LncRNAs sont une classe neuf découverte des gènes, et nous avions travaillé pour élucider leurs fonctionnements et mécanismes car ils semblent être critiques pour la santé des personnes, » avons dit Ahmad Khalil, PhD, professeur adjoint des sciences de génétique et de génome et membre du Centre de Lutte contre le Cancer Complet de Cas à l'École de Médecine Occidentale d'Université de Réserve de Cas. « Nos découvertes prouvent que la voie de Wnt/β-catenin lance certains lncRNAs pour régler directement l'expression du gène en cellules de fibroblaste de peau. » Khalil a servi d'auteur de Co-sénior sur l'étude avec Radhika Atit, PhD, professeur de biologie à l'École de Médecine Occidentale d'Université de Réserve de Cas. Deux étudiants préparant une licence Occidentaux de Réserve de Cas, Nathaniel Mullin et Nikhil Mallipeddi, servi de Co-premiers auteurs.

L'équipe a étudié des cellules de la peau, les fibroblastes cutanés appelés, qui aident des follicules pileux pour se développer, des blessures guérissent, et mettent à jour généralement l'intégrité structurelle de la peau. Les Fibroblastes orchestrent ces rôles importants avec l'aide de la voie de Wnt/β-catenin, notamment. Le lancement Supporté de la voie de Wnt/β-catenin peut faire surproduire des fibroblastes des protéines de tissu conjonctif, comme le collagène, entraînant la fibrose nuisible de peau. Selon l'étude neuve, les lncRNAs servent d'intermédiaire entre Wnt/β-catenin et gènes de fibroblaste.

Les chercheurs ont affiché que les fibroblastes génétiquement modifiés pour surproduire la β-caténine ont eu 8-14 niveaux plus élevés de périodes de deux lncRNAs particuliers si comparés pour régler des fibroblastes. Les chercheurs ont nommé les lncRNAs Wincr1 et Wincr2--Wnt signalant l'ARN induit de non-codage. » Les niveaux de lncRNA marqués avec des niveaux sensiblement plus élevés des protéines qui aident des fibroblastes à déménager et se contracter. Les découvertes suggèrent que perturbant des niveaux de lncRNA pourrait changer comment les fibroblastes fonctionnent dans la peau.

L'étude ajoute à un fuselage croissant de la preuve que les lncRNAs pourraient représenter une arène neuve pour des révélateurs de médicament. LncRNAs intriguent les objectifs thérapeutiques--les études récentes de Khalil et d'autres ont impliqué des défauts de lncRNAs dans toutes sortes de maladies, y compris l'infertilité et le cancer.

Ledit Atit, « les lncRNAs Particuliers qui fonctionnent en aval de la voie de Wnt/β-catenin pourrait servir d'objectifs de médicament aux états continuels et aigus de fibrose de peau. » Les chercheurs travaillent maintenant pour comprendre comment les lncRNAs fonctionnent dans modèles animaux variés, et comment leur dysfonctionnement peut introduire la maladie.