Huntington의 환자는 지원한 정지 의 연구 결과 쇼의 주위에 더 나은 커뮤니케이션을 필요로 합니다

연구는 지원한 정지의 주위에 더 나은 커뮤니케이션이 Huntington의 질병으로 진단된 임상의와 환자 사이 필요하다는 것을 보여주었습니다.

이것은 운동을 협조하는 일반적으로 치매와 무능력으로 이끌어 내는 조건에 사람들의 태도로 UK에 있는 첫번째 연구 결과 (지원한 정지가 불법 인지 곳에)입니다.

그것이 승계되기 때문에, 진단을 가진 사람들은 수시로 부모의 질고를 목격할 것입니다.

지원한 정지는 Huntington의 몇몇 환자가 매년 2007년과 2011년 사이에서 정지하는 것을 선택한 네덜란드에서 법적입니다.

랭커스터 대학의 Jane Simpson 박사는 말했습니다: "Huntington 유전자를 가진 사람들이 이렇게 할 수 없는."는 느낌 그러나 지원한 죽음에 대해서 이야기를 환영할 것이라는 점을 우리의 사실 인정 건의합니다

연구 결과에 있는 참가자는 지원된 감각과 정지에 관하여 대화에 의해 괴롭혀진 감각 사이 조정 행위를 위한 필요에 대하여 말했습니다.

애나 (익명)는 말했습니다: "실제적으로 어려운 균형입니다. 그리고 가족과 동일 및 친구 뿐 아니라 의학 전문가."인 나는 알고 있습니다

두려워한 대다수는 그들의 생활의 끝에 겪기 머리말을 붙이고 그들의 가족으로 연민의 작동으로 지원한 정지를 보았습니다.

그(것)들은 믿었습니다 그들의 자신의 죽음에 관하여 그 같은 결정을 내리기 위하여 잘 제공했다는 것을 있었다는 것을 수용량이 두었다는 것을.

메리는 말했습니다: "누군가가 마음의 소리… 인 경우에 사람들은 그들의 권리이어야 한다고 사람의 소원이, 내 확실히 강하게 생각한다는 것을 이해할 수 있고. "

역할의 잠재적인 손실, 개성 및 의미는 지원한 정지에 찬성하여 결정으로 이끌어 낼 수 있던 질병의 혼란을 일으키는 양상이라고 여겨졌습니다.

Simpson 박사는 말했습니다: "각자의 손실을 위해 두려워합니다, 뿐 아니라 고통 또는 현상 가속도를 위한 공포는, 유효할 지원한 정지의 선택권을 원하기를 위한 주요 운전사인 것을 보입니다."

근원: http://www.lancaster.ac.uk/news/articles/2017/people-with-huntingtons-want-more-openness-around-assisted-dying/

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