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Les chercheurs déterminent le fonctionnement de longues boucles d'ARN dans le développement et la maladie de peau

Les chercheurs ont découvert combien de temps les pièces de travail appelé de « long RNAs de non-codage » d'ARN (LncRNAs) en cellules de la peau moduler des protéines de tissu conjonctif telles que le collagène, jetant potentiellement les fondements pour la peau neuve réparent des traitements.

Crédit : Vshivkova/Shutterstock.com

LncRNAs sont une classe neuf découverte des gènes qu'Ahmad Khalil (École de Médecine occidentale d'université de réserve de cas) et collègues avaient vérifiés parce que les gènes semblent être essentiels à la santé des personnes.

L'équipe a recensé 111 LncRNAs qui règlent les gènes et le comportement des cellules de la peau chez les souris. Le travail de LncRNAs conjointement avec un réseau fortement économisé de protéine appelé la voie de Wnt/β-catenin, un moyeu de signalisation connu pour permettre à des cellules animales de modifier l'expression du gène en réponse à l'environnement environnant.

Nos découvertes prouvent que la voie de Wnt/β-catenin active certain LncRNAs pour régler directement l'expression du gène en cellules de fibroblaste de peau, »

Ahmad Khalil, enferment l'université occidentale de réserve

Les cellules de la peau l'équipe étudiée sont les fibroblastes cutanés appelés, les cellules qui facilitent le développement des follicules pileux, la guérison des blessures et la maintenance de l'intégrité structurelle de la peau. Les fibroblastes remplissent ces rôles en fonctionnant conjointement avec certaines voies de signalisation, y compris la voie de Wnt/β-catenin.

L'activation supportée de cette voie peut déclencher des fibroblastes pour produire un excès de protéines de tissu conjonctif, qui peuvent entraîner un épaississement malsain et le marquage (fibrose) de la peau.

Quel Khalil et son équipe ont trouvé est que LncRNAs agissent en tant qu'intermédiaire entre le Wnt/β-catenin et les gènes de fibroblaste. Quand des fibroblastes ont été génétiquement modifiés pour surproduire la β-caténine, ils ont eu jusqu'à 14 niveaux plus grands de périodes deux de détail LncRNAs, avec des fibroblastes de contrôle.

Les plus grands niveaux de LncRNAs ont marqué avec les plus grands niveaux des protéines qui facilitent le mouvement et la contraction des fibroblastes. L'étude propose que la perturbation des niveaux de LncRNA pourrait modifier la manière dont les fibroblastes se comportent et fonctionnent dans la peau.

Des chercheurs sont intrigués au-dessus du potentiel LncRNAs pourraient se retenir en tant qu'objectifs thérapeutiques puisque les études récentes ont montré des défectuosités de LncRNAs dans maladies variées comprenant le cancer. L'étude actuelle ajoute au fuselage croissant de la preuve que ces gènes pourraient représenter les objectifs thérapeutiques nouveaux pour des révélateurs de médicament.

Le co-auteur Radhika Atit, aussi du cas occidental, dit que LncRNAs spécifique qui fonctionnent en aval de la voie de Wnt/β-catenin pourrait servir d'objectifs de médicament aux états continuels et aigus de fibrose de peau.

Khalil et équipe vérifient maintenant le fonctionnement de LncRNAs dans différents modèles animaux pour voir comment leur perturbation peut influencer la maladie.

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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