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Les chercheurs recherchent à comprendre le rôle de la protéine nouvelle dans la métastase de tumeur

La métastase, le procédé dans lequel une tumeur s'écarte à d'autres parties du fuselage, est responsable de 90% des morts des tumeurs. C'est le défi le plus grand à la survie d'un malade du cancer. L'écart métastatique se produit dans plusieurs opérations, ceux-ci comprennent que les cellules tumorales deviennent mobiles et croisées dans et hors des vaisseaux sanguins. Comment ces opérations sont réglées n'est pas encore entièrement compris, mais fournit des avenues pour la demande de règlement. Dans un projet neuf, le laboratoire de Daria Siekhaus, professeur à l'institut de la science et technologie Autriche (IST Autriche), vérifiera le rôle d'une protéine nouvelle dans la métastase. Le groupe précédemment a recensé une protéine dans fruitfly la drosophile qui pourrait jouer un rôle dans la métastase. En coopération avec deux chercheurs à l'université de Karl Landsteiner pour les sciences de santé, ils rechercheront à comprendre son rôle en souris et tissu humain. Ce projet est financé par l'und Bildungsges.m.b.H. (NFB) de NÖ Forschung.

Des mouches aux souris aux patients

Dans la recherche précédente, le groupe de Daria Siekhaus a recensé une protéine de tambour de chalut, CG8602 appelé, qui est nécessaire pour que les macrophages envahissent des tissus pendant le développement embryonnaire des fruitfly. CG8602 semble être nécessaire pour que plus d'antigène de T soit présent sur la surface de la cellule de envahissement. Intrigant, une telle augmentation en antigènes de T sur la surface de cellules a été observée en cellules de cancer métastatique, et les anticorps qui bloquent des antigènes de T peuvent réduire la métastase. Un ortholog, ou le gène avec le même fonctionnement qui a évolué du même gène héréditaire, est présent dans les mammifères. Cependant, étude n'a pas encore regardé le fonctionnement de cet ortholog, MFSD1 appelé.

Le projet financé par NFB examinera quel rôle MFSD1 joue pendant l'amorçage de la métastase chez la souris. Remet en cause la recherche de chercheurs pour examiner comprennent : MFSD1 est-il impliqué dans les modifications aux protéines, telles que leur glycosylation ou stabilité ? Et fait-elle cette métastase d'affect ? Pour transférer la connaissance du laboratoire de Siekhaus dans fruitfly la recherche au modèle de souris, un postdoc neuf a joint le laboratoire de Daria Siekhaus. Marko Roblek a une expérience considérable en étudiant la métastase de cancer chez les souris. Le projet financé par NFB sera mis à exécution en collaboration avec M. Wiesholzer et M. Kitzwögerer à la Division clinique pour la médecine interne, St Pölten d'université de KLU. Cette collaboration permet aux chercheurs de vérifier comment les découvertes dans le modèle de souris sont appropriées pour la clinique. Les scientifiques analyseront chirurgicalement le tissu tumoral réséqué des patients de cancer du côlon pour déterminer si pronostic de la maladie, c.-à-d. si un patient développe des métastases, peut être marqué avec combien et où MFSD1 est trouvé dans les échantillons de tumeur. Cette recherche peut étendre le travail au sol pour comprendre la biologie fondamentale d'un gène vertébré nouveau qui est impliqué dans l'invasion et la métastase de réglementation. En fin de compte, ceci a pu éventuellement mener au développement d'un objectif thérapeutique neuf ou d'un biomarqueur diagnostique pour la clinique.

Concessions par le NFB

Le projet est financé par l'appel 2016 des sciences de la vie de l'und Bildungsges.m.b.H. (NFB) de NÖ Forschung. Les appels des sciences de la vie servent à financer compétitif la recherche fondamentale en sciences de la vie. Les concessions visent à renforcer la compétence de recherches en Basse Autriche, ainsi que les liens entre les instituts de recherches situés dans la Basse Autriche.

Biographies de chercheur

Professeur Daria Siekhaus est un Américain qui a reçu son Ph.D. en biochimies de la Faculté de Médecine et des IST jointifs Autriche de l'Université de Stanford en 2012. Lui et sa recherche de groupe pour comprendre le transfert des cellules, en particulier comment ils déménagent dans l'environnement compliqué d'un organisme et pénètrent par les barrages qui se situent de leur voie. Daria Siekhaus a reçu un FWF Grant autonome en 2016 et une intégration Grant de carrière de Marie Curie en 2013. Postdoc Marko Roblek a joint le groupe de Daria Siekhaus cette année. Il est slovène et est venu à l'université de Vienne pour obtenir sa maîtrise en biologie moléculaire dans F. Perutz Laboratories maximum. Il a obtenu son PhD dans le domaine de la biologie de cancer de l'université de Zurich, Suisse.

M. Martin Wiesholzer a reçu un diplôme de la Faculté de Médecine de l'université de Vienne. Il a reçu sa formation en médecine interne, Hematooncology et néphrologie à l'Hôpital Général de Vienne et du centre hospitalier universitaire de St Pölten. En 2015 il est devenu le chef de la clinique I pour la médecine interne, St Pölten de centre hospitalier universitaire. Il enseigne à l'université de Karl Landsteiner des sciences de santé.

M. Melitta Kitzwögerer qui a reçu un diplôme comme docteur en médecine de l'université de Vienne en 1989, avait travaillé en tant que pathologiste depuis 1991 au service de la pathologie clinique au centre hospitalier universitaire de St Pölten. Étant responsable du carton de tumeur il traite soutenu des maladies néoplasiques.