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la microscopie de Sous tension-cellule indique les forces internes qui dirigent la migration des cellules

Deux études neuves entreprises au laboratoire biologique marin (MBL) indiquent la voie par laquelle les cellules réagissent aux forces internes quand elles installent, gagnent la traction, et émigrent dans un sens particulier.

Crédit : molekuul-be/Shutterstock.com

Les papiers qui étaient publiés dans les démarches des transmissions de l'académie nationale des sciences (PNAS) et de la nature se concentrent sur l'activation d'intégrine. Les intégrines sont des protéines de transmembrane qui permettent à des cellules de gripper à leur environnement externe ainsi que de répondre aux signes venant d'autres cellules. Une partie d'une intégrine se trouve sur la surface de la cellule, alors que l'autre partie se trouve à l'intérieur de la cellule.

Les chercheurs ont utilisé un photomicroscope polarisé de fluorescence inventé au MBL, afin de mesurer positionner des intégrines sur la surface de cellules dans la précision en temps réel et avec haute.

Ils ont alors expliqué que pendant le grippement extracellulaire des intégrines après le dévoilement de la surface de la cellule, ils alignent simultanément dans le même sens comme force à l'intérieur de la cellule (flux rétrograde d'actine).

Si vous pensez à une cellule comme véhicule, le flux d'actine est l'engine. La cellule peut s'asseoir là, tournant au ralenti son engine. Mais quand les intégrines activent et grippent extérieurement, elles sont comme les pneus heurtant la route, fournissant la friction. L'engine entre dans des trains et le véhicule déménage. »

Clare Waterman, le coeur national, poumon et institut de sang

24 types différents d'intégrines peuvent être trouvés sur des cellules humaines. Le papier de transmission de nature examine une intégrine actuelle sur des globules blancs, alors que le papier de PNAS examine une intégrine sur des cellules de fibroplast.

Timothy Springer de l'Université de Harvard, qui Co-a découvert la famille d'intégrine des protéines pendant les années 1980 et a défini leur mécanisme d'activation a déclaré que les deux intégrines différentes qu'elles ont travaillées en circuit contrastaient structurellement. Mais une fois activés, les deux types d'intégrine installés d'une voie ont dirigé par flux intracellulaire d'actine.

Selon lui, cette recherche leur a fourni des informations spécifiques sur la condition de l'activation de l'intégrine en cellules vivantes, alors que l'information sur des intégrines fortement épurées en solution était déjà connue.    

Le repère de David gallois, directeur de MBL de recherche a commenté que « dans ce cas, les scientifiques perspicaces avec des qualifications très différentes -- biologistes de cellules, révélateurs de microscope, scientifiques de calcul, modeleurs moléculaires, pharmaciens de protéine -- synergisé pour indiquer un gestionnaire principalement important de migration cellulaire. »