Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I ricercatori identificano la soluzione di promessa per il miglioramento dei trattamenti di fibrosi cistica

I ricercatori all'università di centro di ricerca dell'ospedale di Montreal (CRCHUM) hanno identificato una soluzione di promessa a migliorare i trattamenti offerti ai pazienti con fibrosi cistica.

Questo avanzamento, pubblicato nelle frontiere in microbiologia di infezione e cellulare, ha potuto piombo allo sviluppo di nuove terapie personali nell'immediato futuro.

“Aggiungendo le molecole ha chiamato la quorum-percezione degli inibitori alle droghe correnti diminuisce la produzione batterica di determinati residui nocivi e ripara l'efficacia dei trattamenti attuali sulle celle dei pazienti di fibrosi cistica,„ Emmanuelle spiegato Brochiero, un ricercatore al CRCHUM e un professore a Université de Montréal.

La fibrosi cistica è una malattia genetica interna che pregiudica i bambini e gli adulti. È caratterizzata da eccessiva produzione del muco in parecchi organi, infezioni batteriche ricorrenti e danno ai polmoni progressivo. Fin qui, nessuna maturazione è stata trovata. Quando la malattia è avanzato troppo lontano, la sola opzione è di eseguire un trapianto del polmone.

Una delle difficoltà incontrate nella ricerca di fibrosi cistica è la variabilità della malattia da un paziente ad un altro. Infatti, ci sono più di 2.000 mutazioni genetiche possibili. Negli ultimi dieci anni, due farmaci di prescrizione sono stati offerti ai pazienti ammissibili: Kalydeco per quelli con le mutazioni rare (più poco di 4 per cento dei pazienti) e Orkambi per la mutazione più frequente (79 per cento dei pazienti). Purtroppo, queste due droghe hanno limitato soltanto l'efficacia.  

Il gruppo di Brochiero sta provando a capire perché. Con il consenso dei pazienti, raccoglie le celle nasali ed egualmente riutilizza i polmoni eliminati dai pazienti con fibrosi cistica ai tempi di trapianto. Per studiare la malattia e per verificare gli approcci terapeutici, gli scienziati poi riescono a ricreare il tessuto epiteliale della galleria di ventilazione, via assistenza tecnica del tessuto.

“I pazienti con i difetti genetici del presente di fibrosi cistica che causano la produzione anormale di una proteina hanno chiamato CFTR nelle celle ed in un eccesso di muco negli organi,„ ha detto Brochiero. “Le droghe correnti agiscono per correggere il difetto nella proteina CFTR. In un ambiente in vitro sterile, i trattamenti di Orkambi e di Kalydeco funzionano bene. Ma in realtà, i polmoni dei pazienti malati sono colonizzati dai batteri, Pseudomonas aeruginosa in particolare. Molta prova ha indicato che i batteri potrebbero interferire con il trattamento. Grazie a questo studiano, noi hanno potuti determinare quali sostanze rilasciate dai batteri potrebbe diminuire l'efficacia dei trattamenti.„

Alcune di queste particelle nocive sono gestite dal lasR dipercezione batterico del gene. “Durante la malattia, questo gene batterico subisce una mutazione e la produzione dei prodotti nocivi varia,„ ha detto il émilie Maille, un assistente di ricerca nel laboratorio di Brochiero e l'autore principale dello studio.  “Il nostro lavoro conferma che i ceppi batterici differenti, secondo se vengono dalle infezioni acute - particolarmente in giovani pazienti - o infezioni croniche - particolarmente in pazienti più anziani - pregiudicano l'efficacia del trattamento nei modi diversi.„

I ricercatori poi hanno provato, in vitro, l'effetto di aggiunta dell'inibitore dipercezione dalla famiglia del furanone. “Abbiamo mostrato che questa molecola, diminuendo la produzione batterica dei residui nocivi, mantiene l'efficacia del trattamento nelle celle dei pazienti con fibrosi cistica,„ Brochiero abbiamo detto.

L'altra ricerca deve essere condotta per confermare l'efficacia e la sicurezza degli inibitori dipercezione, che possono finalmente essere offerti come supplemento alle droghe correnti.

Ma questo studio già ha aperto un nuovo approccio della personalizzare-medicina a fibrosi cistica. “Usando le celle si è raccolto dai pazienti, pensiamo che sia possibile verificare e predire l'efficacia dei trattamenti quali Kalydeco e Orkambi, in base ai batteri catturati da ogni paziente,„ Brochiero conclusivo. “Valuteremo la capacità dei trattamenti di riparare il tessuto polmonare nocivo. Ed infine, lavoreremo ad identificare le molecole più efficaci, quali gli inibitori dipercezione batterici, che possono neutralizzare l'effetto nocivo delle infezioni. Lo scopo finale è di migliorare i trattamenti per i pazienti e, in tal modo, di prolungare la loro vita.„