Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les composés d'Anti-stress fournissent l'élan neuf de demande de règlement pour le diabète et l'obésité

Pour la première fois, les scientifiques du Max Planck Institute de la Psychiatrie à Munich pourraient montrer qu'une protéine du stress trouvée dans le muscle a le diabète introduisant l'effet. Ceci trouvant a pu préparer le terrain à un élan complet neuf de demande de règlement.

Pendant quelque temps, les chercheurs ont su que la protéine FKBP51 est associée avec la dépression et les troubles d'anxiété. Elle est concernée dans le règlement du système de stress - quand le système ne fonctionne pas correctement ; les troubles mentaux peuvent se développer. Maintenant, les chercheurs au Max Planck Institute de la Psychiatrie ont découvert un rôle neuf et étonnant pour cette protéine : Elle agit en tant que barrette moléculaire entre le pouvoir réglementaire de stress et les procédés métaboliques dans le fuselage.

« FKBP51 influence une cascade de signalisation en tissu musculaire, qui avec l'admission excessive de calorie mène au développement de l'intolérance au glucose, c.-à-d., l'indicateur principal du type de diabète - 2, » chef de projet Mathias Schmidt récapitule. Un régime malsain, riche en gros stress de moyens pour le fuselage. Si FKBP51 est de plus en plus produit dans le muscle il mène à l'absorption réduite du glucose - en conséquence, le diabète et l'obésité peuvent se développer.

Si FKBP51 est bloqué, le diabète ne se développera pas, même si trop de calories sont absorbées ou le fuselage est encore souligné. Moins de FKBP51 dans le tissu musculaire signifie l'intolérance au glucose réduite et ainsi la maintenance du métabolisme normal.

L'Antagoniste fournit l'élan nouvel de demande de règlement

La protéine FKBP51 peut être pharmacologiquement bloquée par les composés d'antagoniste qui ont été développés au Max Planck Institute par Felix Hausch (actuellement à l'Université de Darmstadt). En collaboration avec les scientifiques à l'Université Technique Darmstadt et financé par le Ministère Bavarois de Condition des Affaires Économiques et des Medias, Énergie et Technologie, ces composés seront encore développés pour l'usage dans les tests cliniques. « Ces découvertes peuvent fournir un élan complet neuf de demande de règlement pour le diabète et d'autres maladies métaboliques, » indique Alon Chen, Directeur au Max Planck Institute de la Psychiatrie.

Source : https://www.mpg.de/11850791/diabetes-fkbp511