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L'exercice modéré réduit l'étape progressive des sympt40mes de syndrome de Marfan chez les souris

L'activité physique régulière est un traitement courant pour des gens avec des problèmes cardiovasculaires, mais non recommandé à ceux avec le syndrome de Marfan, une maladie rare du tissu conjonctif, mais d'affecter principalement le système cardio-vasculaire. Une étude entreprise commun par l'université de Barcelone et de l'institut de recherche biomédicale d'août pi i Sunyer (IDIBAPS) a analysé pour la première fois cette recommandation médicale analysant le choc de l'exercice dans le développement de la maladie chez les souris. Les résultats, publiés dans le tourillon de tourillon scientifique de l'association américaine de coeur, montrent que l'exercice de modéré réduit l'étape progressive de l'anévrysme de l'aorte, un des la plupart des symptômes sévères de la maladie ce qui peut faire briser des artères.

L'étude, aboutie par Gustavo Egea, professeur du service de la biomédecine des sciences de faculté de médecine et de santé de l'UB, et chercheur à IDIBAPS, et Eduard Guasch, cardiologue à l'hôpital Clínic De Barcelone et chef du groupe dans IDIBAPS, ouvre la trappe à la mise en oeuvre des études sur des êtres humains pour vérifier les conséquences positives de ce genre d'exercice dans les patients présentant le syndrome de Marfan.

Hypothèse sans preuve expérimentale

L'activité matérielle augmente le sang les expulses de coeur par minute. Cette augmentation a un choc sur l'aorte. « Jusqu'ici, on l'a pensé que ce choc de mécanicien, avec une augmentation discrète de la pression artérielle, pourrait exercer des effets négatifs sur une faible artère, comme le cas des patients présentant le syndrome de Marfan, et pour cette raison il dilaterait plus rapidement si le patient exercé » dit Gustavo Egea.

Pour évaluer cette hypothèse, les chercheurs ont analysé les effets de l'exercice modéré sur des souris avec la maladie de Marfan. « Pendant les cinq mois de l'expérience, l'aorte de ces souris qui ne se sont pas exercées a dilaté deux fois comparé à ces souris qui n'étaient pas les souris d'Illinois qui se sont exercées a remarqué une réduction de cette dilatation jusqu'à ce qu'elle ait été imperceptible de ceux sans maladie » dit Eduard Guash. En outre, parmi les bienfaits, les chercheurs ont également vu qu'exercice de modéré pendant cinq mois de réduit la taille du coeur (hypertrophie cardiaque) comparé à ces souris qui ne se sont pas exercées.

« Les résultats neufs vont à l'encontre un concept clinique qui a été reçu sans n'importe quelle preuve expérimentale de la prouver : il a indiqué que toute l'activité matérielle a augmenté le risque d'accélérer l'étape progressive d'anévrisme » dit Gustavo Egea.

Recommandations pensantes de mode de vie deux fois

Bien que des résultats chez les animaux devraient être soigneusement interprétés avant de les porter aux patients, les chercheurs mettent en valeur que l'étude fournit les données expérimentales qui n'étaient pas procurables avant et peuvent inciter des gens à penser deux fois aux médecins de recommandations de mode de vie pour offrir aux patients. « Notre travail ouvre la trappe aux études de conduite sur des êtres humains, mais ne la vérifie pas que directement la recommandation non sélective de l'activité matérielle aux patients présentant le syndrome de Marfan » indique Gustavo Egea.

D'ailleurs, les chercheurs notent que l'étude est concentrée sur le choc de l'exercice modéré, qui est celui recommandé aux gens en général et qui a été prouvé pour porter les avantages cardiovasculaires. « Nous n'avons pas fait face aux effets de fort et le long exercice et nous ne pouvons pas s'appliquer nos résultats à d'autres genres d'exercice - autre que la résistance » indique Eduard Guasch.

Syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan est une maladie génétique provoquée par la mutation d'un gène qui codifie la protéine du fibrilin I, un des deux composés principaux des fibres élastiques qui composent le tissu conjonctif. Par suite de cette mutation, l'ensemble de fibre élastique en tissus a tort, et pour cette raison le fonctionnement de la relaxation est détruit et les tissus obtiennent endommagés plus rapidement.

Tous les tissus avec des fibres élastiques ou des microfibrils du fibrilin I sont affectés, comme la peau qui obtient des vergetures, ou les poumons avec l'emphysème, et le cristallin qui déménage et entraîne la cécité. Le plus significatif sur tous ces dysfonctionnements est l'affaiblissement accéléré de l'aorte ascendante, qui mène à l'anévrysme de l'aorte et la dissection et se briser suivants de l'aorte.

Ces manifestations cliniques sont ce qui est connu comme syndrome de Marfan, qui, en dépit d'être une maladie de minorité, ont une forte prévalence de 1/5,000 de patients et sont difficiles de diagnostiquer.

Les personnes avec Marfan sont grandes avec les membres d'une façon disproportionnée grands. La durée moyenne des gens non-diagnostiqués est environ 40 années, et environ 50% de gens avec cette maladie ne sont pas diagnostiqués. En Catalogne, il peut y avoir environ 1.500 personnes avec elle. La diagnose est effectuée avec une étude de la manifestation clinique avec une rayure. En cas de doute ou vérification une analyse génétique peut être effectuée. De nos jours, la seule solution thérapeutique efficace est chirurgie, et diagnostique et la surveillance régulière de l'étape progressive d'anévrisme avec des techniques d'imagerie sont essentielle pour augmenter la durée des patients.