Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

L'esercizio moderato diminuisce la progressione dei sintomi di sindrome di Marfan in mouse

L'attività fisica regolare è una terapia comune per la gente con i problemi cardiovascolari, ma non raccomandato a quelli con la sindrome di Marfan, una malattia rara del tessuto connettivo, ma pricipalmente di pregiudicare l'apparato cardiovascolare. Gli studi intrapresi insieme dall'università di Barcellona e dell'istituto di ricerca biomedico augusto di pi i Sunyer (IDIBAPS) hanno analizzato per la prima volta questa raccomandazione medica che analizza l'impatto dell'esercizio nello sviluppo della malattia in mouse. I risultati, pubblicati nel giornale del giornale scientifico dell'associazione americana del cuore, mostrano che l'esercizio del moderato diminuisce la progressione dell'aneurisma aortico, uno dei sintomi più severi della malattia quale possono indurre le arterie a rompersi.

Lo studio, piombo da Gustavo Egea, professore dal dipartimento della biomedicina della facoltà delle scienze di salubrità e della medicina del UB e ricercatore a IDIBAPS e Eduard Guasch, cardiologo all'ospedale Clínic il de Barcellona e capogruppo in IDIBAPS, apre la porta all'avanzamento degli studi sugli esseri umani per verificare gli effetti positivi di questo genere di esercizio in pazienti con la sindrome di Marfan.

Ipotesi senza prova sperimentale

L'attività fisica aumenta il sangue i expulses del cuore al minuto. Questo aumento ha un impatto sull'aorta. “Finora, è stato pensato che questo impatto del meccanico, insieme ad un aumento discreto della pressione arteriosa, potrebbe avere effetti negativi su un'arteria debole, come il caso dei pazienti con la sindrome di Marfan e quindi dilaterebbe più velocemente se il paziente esercitato„ dice Gustavo Egea.

Per verificare questa ipotesi, i ricercatori hanno analizzato gli effetti dell'esercizio moderato sui mouse con la malattia di Marfan. “Durante i cinque mesi dell'esperimento, l'aorta di quei mouse che non si sono esercitati ha dilatato confrontato due volte a quei mouse che non erano mouse dell'Illinois che si sono esercitati ha avvertito una riduzione di questa dilatazione finché non fosse indistinguibile da quelle senza la malattia„ dice Eduard Guash. Inoltre, fra gli effetti benefici, i ricercatori inoltre hanno veduto che l'esercizio del moderato per cinque mesi ha diminuito la dimensione del cuore (ipertrofia cardiaca) confrontato a quei mouse che non si sono esercitati.

“I nuovi risultati vanno contro un concetto clinico che era accettato senza alcuna prova sperimentale provarlo: ha detto che tutta l'attività fisica ha aumentato il rischio di accelerazione della progressione di aneurisma„ dice Gustavo Egea.

Raccomandazioni di pensiero di stile di vita due volte

Sebbene i risultati in animali dovrebbero essere interpretati con attenzione prima di portarli ai pazienti, i ricercatori evidenziano che lo studio fornisce i dati sperimentali che non erano prima disponibili e possono incitare la gente a pensare due volte ai medici di raccomandazioni di stile di vita per offrire ai pazienti. “Il nostro lavoro apre la porta agli studi di conduzione sugli esseri umani, ma che non verifica che direttamente la raccomandazione non selettiva di attività fisica ai pazienti con la sindrome di Marfan„ dica Gustavo Egea.

Inoltre, i ricercatori notano che lo studio è messo a fuoco sull'impatto dell'esercizio moderato, che è quello raccomandato alla gente in generale e che si è rivelato portare i vantaggi cardiovascolari. “Non abbiamo affrontato gli effetti di intenso e l'esercizio lungo e noi non possono applicare i nostri risultati ad altri generi di esercizio - diverso dalla resistenza„ dice Eduard Guasch.

Sindrome di Marfan

La sindrome di Marfan è una malattia genetica causata dalla mutazione di un gene che codifica la proteina di fibrilin I, uno dei due composti principali delle fibre elastiche che compongono il tessuto connettivo. In conseguenza di questa mutazione, l'installazione elastica della fibra in tessuti è sbagliata e quindi la funzione di rilassamento è persa ed i tessuti si rovinano più velocemente.

Tutti i tessuti con le fibre o i microfibrils elastici di fibrilin I sono commoventi, come interfaccia che ottiene i segni di allungamento, o i polmoni con l'enfisema e la lente di occhio che si muove e causa la cecità. Più significativo quello su tutte queste disfunzioni è l'indebolimento accelerato dell'aorta ascendente, che piombo all'aneurisma aortico e la seguenti dissezione e rottura dell'aorta.

Queste manifestazioni cliniche sono che cosa è conosciuto come sindrome di Marfan, che, malgrado essere una malattia di minoranza, ha un'alta prevalenza di 1/5,000 dei pazienti ed è dure da diagnosticare.

La gente con Marfan è alta con le estremità sproporzionatamente grandi. La vita media della gente non diagnosticata ha intorno 40 anni ed intorno 50% della gente con questa malattia non sono diagnosticati. In Catalogna, ci può essere intorno a 1,500 persone con. Il sistema diagnostico è fatto con uno studio sulla manifestazione clinica con un punteggio. In caso di dubbio o verifica un'analisi genetica può essere effettuata. Al giorno d'oggi, la sola efficace soluzione terapeutica è ambulatorio e diagnostica ed il video regolare della progressione di aneurisma con le tecniche di rappresentazione è essenziale per aumentare la vita dei pazienti.